Antibiotica Voor Colitis - Een Lijst Met De Beste En De Regels Voor Het Nemen Ervan

2024 Auteur: Josephine Shorter | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 21:47

Antibiotica voor colitis

Het artikel beschrijft welke antibiotica bij colitis een therapeutisch effect kunnen hebben. De belangrijkste antibacteriële geneesmiddelen worden vermeld, instructies voor het gebruik ervan worden gegeven.

Colitis is een ontstekingsproces in de dikke darm. Het kan van besmettelijke, ischemische en medicinale oorsprong zijn. Colitis is chronisch en acuut.

De belangrijkste symptomen van colitis zijn buikpijn, de aanwezigheid van bloed en slijm in de ontlasting, misselijkheid en een verhoogde behoefte aan stoelgang.

Ze zijn het overwegen waard in meer detail:

• Pijn. Ze heeft een saai, pijnlijk karakter met colitis. De plaats van pijn is de onderbuik, meestal doet de linkerkant pijn. Soms kan het moeilijk zijn om de exacte locatie van de pijn te bepalen, aangezien deze zich door de buikholte verspreidt. Na het eten, schudden (autorijden, hardlopen, stevig wandelen), na een klysma, wordt de pijn sterker. Het verzwakt na stoelgang of wanneer gassen vertrekken.

• Onstabiele ontlasting. Frequente, maar niet overvloedige, diarree komt voor bij 60% van de patiënten. Kenmerkend zijn fecale incontinentie en tenesmus 's nachts. Bij patiënten is er een afwisseling van constipatie en diarree, hoewel dit symptoom kenmerkend is voor veel darmaandoeningen. Bij colitis zit er echter een mengsel van bloed en slijm in de ontlasting.
• Opgeblazen gevoel, winderigheid. Patiënten ervaren vaak symptomen van een opgeblazen gevoel en een zwaar gevoel in de buik. Gasvorming in de darm is toegenomen.
• Schaduwen. Patiënten kunnen een valse drang voelen om hun darmen te ledigen, en tijdens het toiletbezoek komt alleen slijm vrij. Symptomen van colitis kunnen lijken op die van proctitis of proctosigmoiditis, die optreden bij aanhoudende constipatie, te vaak klysma's of overmatig gebruik van laxeermiddelen. Als de sigmoïde of het rectum aan colitis lijdt, ervaart de patiënt 's nachts vaak tenesmus en lijken de uitwerpselen qua uiterlijk op de uitwerpselen van schapen. Er zit ook slijm en bloed in de ontlasting.

Antibiotica voor colitis worden voorgeschreven als de oorzaak een darminfectie is. Het wordt aanbevolen om antibacteriële geneesmiddelen te nemen voor niet-specifieke colitis ulcerosa, met toevoeging van bacteriële infectie.

Om colitis te behandelen, antibiotica zoals:

• Preparaten uit de sulfonamidegroep. Ze worden gebruikt om milde tot matige colitis te behandelen.
• Breedspectrumantibiotica. Ze worden voorgeschreven voor de behandeling van ernstige colitis.

Wanneer de antibioticabehandeling wordt uitgesteld of de patiënt twee of meer antibacteriële middelen krijgt voorgeschreven, ontwikkelt bijna altijd een persoon dysbiose. De nuttige microflora wordt vernietigd, samen met schadelijke bacteriën. Deze aandoening verergert het beloop van de ziekte en leidt tot chronische colitis.

Om de ontwikkeling van dysbiose te voorkomen, is het noodzakelijk om probiotische geneesmiddelen of geneesmiddelen met melkzuurbacteriën in te nemen tegen de achtergrond van antibacteriële therapie. Het kan Nystatine of Colibacterin zijn, die levende Escherichia coli, propolis, plantaardige en soja-extracten bevatten, die in combinatie de darmen normaliseren.

Antibiotica voor colitis zijn niet altijd nodig, dus een arts moet ze voorschrijven.

Inhoud:

• Indicaties voor het gebruik van antibiotica voor colitis
• Lijst met antibiotica die worden gebruikt voor colitis
• Regels voor het gebruik van antibiotica bij colitis

Indicaties voor het gebruik van antibiotica voor colitis

Colitis vereist niet altijd het gebruik van antibacteriële geneesmiddelen. Om antibiotische therapie te starten, moet u ervoor zorgen dat de ziekte werd veroorzaakt door een darminfectie.

Er zijn de volgende groepen darminfecties:

• Bacteriële darminfectie.
• Parasitaire darminfectie.
• Virale darminfectie.

Colitis wordt vaak veroorzaakt door bacteriën zoals Salmonella en Shigella. In dit geval ontwikkelt de patiënt salmonellose of shigellose-dysenterie. Ontsteking van de darmen van tuberculeuze aard is mogelijk.

Als virussen de darmen infecteren, praten ze over darmgriep.

Wat een parasitaire infectie betreft, kunnen micro-organismen zoals amoeben een ontsteking veroorzaken. De ziekte wordt amoebische dysenterie genoemd.

Omdat er veel ziekteverwekkers zijn die een darminfectie kunnen veroorzaken, is laboratoriumdiagnostiek noodzakelijk. Dit zal helpen de oorzaak van de ontsteking te achterhalen en te beslissen of antibiotica voor colitis moeten worden gebruikt.

Lijst met antibiotica die worden gebruikt voor colitis

Furazolidon

Furazolidon is een antibacterieel medicijn van synthetische oorsprong, dat wordt voorgeschreven voor de behandeling van microbiële en parasitaire aandoeningen van het maagdarmkanaal.

Farmacodynamiek. Nadat het medicijn naar binnen is ingenomen, is er een schending van cellulaire ademhaling en de Krebs-cyclus in pathogene micro-organismen die de darm bevolken. Dit veroorzaakt de vernietiging van hun membraan of cytoplasmatisch membraan. Verlichting van de toestand van de patiënt na het primen van furazolidon wordt snel waargenomen, zelfs voordat de gehele pathogene flora is vernietigd. Dit komt door het enorme verval van microben en een afname van hun toxische effecten op het menselijk lichaam.

Het medicijn is actief tegen bacteriën en protozoa zoals: Streptoccus, Staphylococcus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Klebsiella, Proteus, Lamblia, Enterobacter.

Farmacokinetiek. Het medicijn wordt in de darm geïnactiveerd en wordt slecht geabsorbeerd. Slechts 5% van de werkzame stoffen wordt in de urine uitgescheiden. Het kan bruin gekleurd zijn.

Toepassing tijdens de zwangerschap. Tijdens de zwangerschap wordt het medicijn niet voorgeschreven.

Contra-indicaties voor gebruik. Overgevoeligheid voor nitrofuranen, borstvoeding, chronisch nierfalen (de laatste fase), de leeftijd van een jaar jonger, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase.

Bijwerkingen. Allergieën, braken, misselijkheid. Om het risico op bijwerkingen te verminderen, wordt aanbevolen om het medicijn bij de maaltijd in te nemen.

Wijze van toediening en dosering. Volwassenen krijgen 4 keer per dag 0,1-0,15 g na de maaltijd voorgeschreven. Het verloop van de behandeling is van 5 tot 10 dagen, of in cycli van 3-6 dagen met een pauze van 3-4 dagen. De maximale dosis die per dag kan worden ingenomen, is 0,8 g en per keer - 0,2 g.

Voor kinderen wordt de dosis berekend op basis van lichaamsgewicht - 10 mg / kg. De ontvangen dosis is verdeeld over 4 doses.

Overdosering. In het geval van een overdosis, is het noodzakelijk om het medicijn te annuleren, de maag te spoelen, antihistaminica in te nemen en een symptomatische behandeling uit te voeren. Ontwikkeling van polyneuritis en acute toxische hepatitis is mogelijk.

Interactie met andere medicijnen. Schrijf tegelijkertijd geen medicijn voor met andere monoamineoxidaseremmers. Tetracyclines en aminoglycosiden versterken het effect van furazolidon. Na inname neemt de gevoeligheid van het lichaam voor alcoholische dranken toe. Schrijf geen medicijn voor met Ristomycin en Chloramphenicol.

Alpha Normix

Alpha Normix is een antibacterieel medicijn uit de rifamycinegroep.

Farmacodynamiek. Dit medicijn heeft een breed werkingsspectrum. Het heeft een pathogeen effect op het DNA en RNA van bacteriën en veroorzaakt hun dood. Het medicijn is effectief tegen gramnegatieve en grampositieve flora, anaërobe en aërobe bacteriën.

• Het medicijn vermindert het toxische effect van bacteriën op de menselijke lever, vooral in het geval van ernstige laesies.
• Voorkomt dat bacteriën zich vermenigvuldigen en groeien in de darmen.
• Voorkomt de ontwikkeling van complicaties van diverticulaire aandoeningen.
• Voorkomt het ontstaan van chronische darmontsteking door de antigene stimulus te verminderen.
• Vermindert het risico op complicaties na een operatie aan de darm.

Farmacokinetiek. Bij orale inname wordt het niet geabsorbeerd, of minder dan 1% wordt geabsorbeerd, waardoor een hoge concentratie van het medicijn in het maagdarmkanaal ontstaat. Het wordt niet in het bloed gedetecteerd en niet meer dan 0,5% van de dosis van het medicijn kan in de urine worden gedetecteerd. Het wordt uitgescheiden door uitwerpselen.

Toepassing tijdens de zwangerschap. Niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Contra-indicaties voor gebruik. Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, volledige en gedeeltelijke darmobstructie, ulceratieve darmlaesies van hoge ernst, leeftijd jonger dan 12 jaar.

Bijwerkingen. Verhoogde bloeddruk, hoofdpijn, duizeligheid, diplopie.

• Kortademigheid, droge keel, verstopte neus.
• Buikpijn, winderigheid, stoelgangstoornissen, misselijkheid, tenesmus, gewichtsverlies, ascites, dyspeptische aandoeningen, urinewegaandoeningen.
• Uitslag, spierpijn, candidiasis, koorts, polymenorroe.

Wijze van toediening en dosering. Het medicijn wordt ongeacht voedsel ingenomen, weggespoeld met water.

Voor reizigersdiarree 1 tablet om de 6 uur voorschrijven voor een kuur van niet meer dan 3 dagen.

Neem elke 8-12 uur 1-2 tabletten voor darmontsteking.

Het is verboden om het medicijn langer dan 7 dagen achter elkaar in te nemen. Het verloop van de behandeling kan niet eerder dan 20-40 dagen later worden herhaald.

Overdosering. Gevallen van overdosering zijn niet bekend, de behandeling is symptomatisch.

Interactie met andere medicijnen. De interactie van rifaximine met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld. Vanwege het feit dat het geneesmiddel bij orale inname verwaarloosbaar weinig in het maagdarmkanaal wordt opgenomen, is de ontwikkeling van geneesmiddelinteracties onwaarschijnlijk.

Tsifran

Tsifran is een breedspectrumantibioticum dat tot de groep van fluoroquinolonen behoort.

Farmacodynamiek. Het medicijn heeft een bacteriedodend effect en beïnvloedt de processen van replicatie en synthese van eiwitten die de samenstelling van bacteriële cellen vormen. Als gevolg hiervan gaat de pathogene flora verloren. Het medicijn is actief tegen gramnegatieve (zowel tijdens rust als tijdens deling) en grampositieve (alleen tijdens deling) flora.

Tijdens het gebruik van het medicijn ontwikkelt de bacteriële resistentie ertegen zich extreem langzaam. Het vertoont een hoge efficiëntie tegen bacteriën die resistent zijn tegen geneesmiddelen uit de groep van aminoglycosiden, tetracyclines, macroliden en sulfonamiden.

Farmacokinetiek. Het medicijn wordt snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd en bereikt zijn maximale concentratie in het lichaam 1-2 uur na orale toediening. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 80%. Het wordt binnen 3-5 uur uit het lichaam uitgescheiden en bij nieraandoeningen neemt deze tijd toe. Tsifran wordt uitgescheiden in de urine (ongeveer 70% van het medicijn) en via het maagdarmkanaal (ongeveer 30% van het medicijn). Niet meer dan 1% van het medicijn wordt via de gal uitgescheiden.

Toepassing tijdens de zwangerschap. Niet voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Contra-indicaties voor gebruik. Leeftijd tot 18 jaar, overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, pseudomembraneuze colitis.

Bijwerkingen:

• Dyspepsie, braken en misselijkheid, pseudomembraneuze colitis.
• Hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, flauwvallen.
• Verhoging van het aantal leukocyten, eosinofielen en neutrofielen in het bloed, hartritmestoornissen, verhoogde bloeddruk.
• Allergische reacties.
• Candidiasis, glomerulonefritis, vaak plassen, vasculitis.

Wijze van toediening en dosering. Het medicijn wordt oraal ingenomen met 250-750 mg, 2 keer per dag. Het verloop van de behandeling is van 7 dagen tot 4 weken. De maximale dagelijkse dosis voor een volwassene is 1,5 g.

Overdosering. In het geval van een overdosis lijdt het parenchym van de nieren, daarom is het naast het wassen van de maag en het veroorzaken van braken noodzakelijk om de toestand van het urinestelsel te controleren. Om hun werk te stabiliseren, worden calcium- en magnesiumbevattende antacida voorgeschreven. Het is belangrijk om de patiënt van voldoende vocht te voorzien. Bij hemodialyse wordt niet meer dan 10% van het medicijn uitgescheiden.

Interactie met andere medicijnen:

• Didanosine belemmert de opname van Tsifran.
• Warfarine verhoogt het risico op bloedingen.
• Wanneer het samen met Theophylline wordt ingenomen, neemt het risico op bijwerkingen van de laatste toe.
• Gelijktijdig met preparaten van zink, aluminium, magnesium en ijzer, evenals anthocyanen, wordt Cifran niet voorgeschreven. Het interval moet meer dan 4 uur zijn.

Ftalazool

Ftalazol is een antibacterieel geneesmiddel uit de sulfonamidegroep met de werkzame stof ftalylsulfathiazol.

Farmacodynamiek. Het medicijn heeft een schadelijk effect op de pathogene flora en interfereert met de synthese van foliumzuur in de membranen van microbiële cellen. Het effect ontwikkelt zich geleidelijk, omdat bacteriën een bepaalde voorraad para-aminobenzoëzuur hebben, wat nodig is voor de vorming van foliumzuur.

Naast antibacteriële werking heeft ftalazol een ontstekingsremmend effect. Het medicijn werkt voornamelijk in de darm.

Farmacokinetiek. Het medicijn wordt praktisch niet vanuit het maagdarmkanaal in de bloedbaan opgenomen. Niet meer dan 10% van de stof van de ingenomen dosis wordt in het bloed aangetroffen. Het wordt gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden door de nieren (ongeveer 5%) en het maagdarmkanaal, samen met de ontlasting (het grootste deel van het medicijn).

Toepassing tijdens de zwangerschap. Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Contra-indicaties voor gebruik. Individuele gevoeligheid voor medicijncomponenten, bloedziekten, chronisch nierfalen, diffuus toxisch struma, acuut stadium van hepatitis, glomerulonefritis, leeftijd tot 5 jaar, darmobstructie.

Bijwerkingen. Hoofdpijn, duizeligheid, dyspeptische stoornissen, misselijkheid en braken, stomatitis, glossitis, gingivitis, hepatitis, cholangitis, gastritis, vorming van nierstenen, eosinofiele longontsteking, myocarditis, allergische reacties. Veranderingen in het hematopoëtische systeem worden zelden waargenomen.

Wijze van toediening en dosering:

Het medicijn voor de behandeling van dysenterie wordt in de volgende cursussen ingenomen:

• 1 cursus: 1-2 dagen, 1 g, 6 keer per dag; 3-4 dagen, 1 g 4 keer per dag; 5-6 dagen, 1 g 3 keer per dag.
• 2 kuur wordt uitgevoerd in 5 dagen: 1-2 dagen, 1 5 keer per dag; 3-4 dagen, 1 g 4 keer per dag. Accepteer 's nachts niet; 5 dagen 1 g 3 keer per dag.

Kinderen ouder dan 5 jaar krijgen 4 keer per dag 0,5-0,75 g voorgeschreven.

Voor de behandeling van andere infecties in de eerste drie dagen wordt elke 4-6 uur 1-2 g voorgeschreven en vervolgens de helft van de dosis. Kinderen krijgen 0,1 g / kg per dag voorgeschreven op de eerste dag van de behandeling, elke 4 uur, en 's nachts wordt het medicijn niet gegeven. Op de daaropvolgende dagen 0,25-0,5 g elke 6-8 uur.

Overdosering. Bij een overdosis van het medicijn ontwikkelen zich pancytopenie en macrocytose. Mogelijk verhoogde bijwerkingen. Het is mogelijk om de ernst ervan te verminderen door tegelijkertijd foliumzuur in te nemen. De behandeling is symptomatisch.

Interactie met andere medicijnen. Barbituraten en paraaminosalicylzuur versterken de werking van ftalazol.

• Wanneer het medicijn wordt gecombineerd met salicylaten, difenine en methotrexaat, neemt de toxiciteit van de laatste toe.
• Het risico op het ontwikkelen van agranulocytose neemt toe tijdens het gebruik van Phtalaozl met levomycetine en thioacetazon.
• Ftalazol versterkt het effect van indirecte anticoagulantia.
• Wanneer het medicijn wordt gecombineerd met Oxacillin, neemt de activiteit van de laatste af.

Het is onmogelijk om ftalazol voor te schrijven met zuurreagerende geneesmiddelen, met zuren, met epinefrine-oplossing, met hexamethyleentetramine. De antibacteriële werking van ftalazol wordt versterkt in combinatie met andere antibiotica en met procaïne, tetracaïne en benzocaïne.

Enterofuril

Enterofuril is een intestinaal antisepticum en een middel tegen diarree met als belangrijkste actieve ingrediënt nifuroxazide.

Farmacodynamiek. Het medicijn heeft een breed scala aan antibacteriële activiteit. Het is effectief tegen gram-positieve en gram-negatieve enterobacteriën, bevordert het herstel van intestinale eubiose, staat de ontwikkeling van superinfectie van bacteriële aard niet toe wanneer een persoon is geïnfecteerd met enterotrope virussen. Het medicijn verstoort de synthese van eiwitten in pathogene bacteriën, waardoor een therapeutisch effect wordt bereikt.

Farmacokinetiek. Na orale toediening wordt het medicijn niet geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal; het begint te werken nadat het het darmlumen is binnengegaan. Het wordt voor 100% via het spijsverteringskanaal uitgescheiden. De eliminatiesnelheid hangt af van de ingenomen dosis.

Toepassing tijdens de zwangerschap. Behandeling van zwangere vrouwen is mogelijk, op voorwaarde dat de voordelen van het gebruik van het medicijn opwegen tegen alle mogelijke risico's.

Contra-indicaties voor gebruik:

• Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
• Fructose-intolerantie.
• Glucose-galactose malabsorptiesyndroom en sucrose (isomaltose) deficiëntie.

Bijwerkingen. Allergische reacties, misselijkheid en braken zijn mogelijk.

Wijze van toediening en dosering. 2 capsules vier keer per dag, volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar (voor een dosering van 100 mg capsules). 1 capsule 4 keer per dag, volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar (voor een dosering van 200 mg capsules). 1 capsule 3 keer per dag voor kinderen van 3 tot 7 jaar (voor een dosering van 200 mg capsules). Het verloop van de behandeling mag niet langer dan een week duren.

Overdosering. Gevallen van overdosering zijn niet bekend, daarom worden bij overschrijding van de dosis maagspoeling en symptomatische behandeling aanbevolen.

Interactie met andere medicijnen. Het medicijn heeft geen interactie met andere medicijnen.

Levomycetin

Levomycetin is een antibacterieel medicijn met een breed werkingsspectrum.

Farmacodynamiek. Het medicijn verstoort de synthese van eiwitten in bacteriële cellen. Effectief tegen pathogene micro-organismen die resistent zijn tegen tetracycline, penicilline en sulfonamiden. Het medicijn heeft een nadelig effect op grampositieve en gramnegatieve microben. Het wordt voorgeschreven voor de behandeling van meningokokkeninfecties, met dysenterie, buiktyfus en met andere bacteriestammen die het menselijk lichaam aantasten.

Het medicijn is niet effectief tegen zuurresistente bacteriën, het geslacht Clostridia, Pseudomonas aeruginosa, sommige soorten stafylokokken en protozoaire schimmels. Resistentie tegen Levomycetin bij bacteriën ontwikkelt zich langzaam.

Farmacokinetiek. Het medicijn heeft een hoge biologische beschikbaarheid, namelijk 80%.

De opname van het medicijn is 90%. Communicatie met plasma-eiwitten - 50-60% (voor premature pasgeborenen - 32%).

De maximale concentratie van het medicijn in het bloed wordt 1-3 uur na toediening bereikt en duurt 4-5 uur.

Het medicijn dringt snel door in alle weefsels en biologische vloeistoffen en concentreert zich in de lever en de nieren. Ongeveer 30% van het medicijn wordt in gal aangetroffen.

Het medicijn kan de placentabarrière overwinnen, het foetale bloedserum bevat ongeveer 30-50% van de totale hoeveelheid van de stof die door de moeder wordt ingenomen. Het medicijn wordt aangetroffen in moedermelk.

Gemetaboliseerd door de lever (meer dan 90%). Hydrolyse van het medicijn met de vorming van inactieve metabolieten vindt plaats in de darm. Het wordt na 48 uur uit het lichaam uitgescheiden, voornamelijk door de nieren (tot 90%).

Toepassing tijdens de zwangerschap. Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wordt het medicijn niet voorgeschreven.

Contra-indicaties voor gebruik. Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel en voor azidamfenicol, thiamfenicol.

• Hematopoëtische disfunctie.
• Ziekten van de lever en de nieren, met een ernstig beloop.
• Een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.
• Schimmelhuidaandoeningen, eczeem, psoriasis, porfyrie.
• Leeftijd jonger dan 3 jaar.
• SARS en tonsillitis.

Bijwerkingen. Misselijkheid, braken, stomatitis, glossitis, enterocolitis, dyspeptische stoornissen. Bij langdurig gebruik van het medicijn kan enterocolitis ontstaan, wat onmiddellijke annulering vereist.

• Bloedarmoede, agranulocytose, leukopenie, trombopenie, collaps, stijgende bloeddruk, pancytopenie, erytrocytopenie, granulocytopenie.
• Hoofdpijn, duizeligheid, encefalopathie, verwardheid, hallucinaties, smaakstoornissen, stoornissen in het functioneren van de gezichtsorganen en gehoor, verhoogde vermoeidheid.
• Allergische manifestaties.
• Koorts, dermatitis, cardiovasculaire collaps, Jarisch-Herxheimer-reactie.

Wijze van toediening en dosering. De tablet wordt niet gekauwd, maar in zijn geheel met water ingenomen. Het geneesmiddel kan het beste 30 minuten voor de maaltijd worden ingenomen. De dosis en duur van de kuur wordt bepaald door de arts, op basis van de individuele kenmerken van het beloop van de ziekte. Een enkele dosis voor volwassenen is 250-500 ml, de toedieningsfrequentie is 3-4 keer per dag. De maximale dosis van het medicijn die per dag kan worden ingenomen, is 4 g.

Dosering voor kinderen:

• Van 3 tot 8 jaar oud - 125 mg, 3 keer per dag.
• Van 8 tot 16 jaar oud - 250 mg, 3-4 keer per dag.

De gemiddelde behandelingsduur is 7-10 dagen, met een maximum van twee weken. Voor kinderen wordt het medicijn alleen intramusculair toegediend. Om de oplossing te bereiden, wordt de inhoud van de injectieflacon met Levomycetin verdund in 2-3 ml water voor injectie. Het is mogelijk om 2-3 ml Novocaine-oplossing in een concentratie van 0,25 of 0,5% toe te passen voor anesthesie. Het medicijn wordt langzaam en diep geïnjecteerd.

De maximale dagelijkse dosis is 4 g.

Overdosering. In het geval van een overdosis is er een bleking van de huid, een disfunctie van de hematopoëse, een zere keel, een verhoging van de lichaamstemperatuur en een toename van andere bijwerkingen. Het medicijn moet volledig worden geannuleerd, de maag moet worden doorgespoeld en enterosorbens moet worden voorgeschreven. Tegelijkertijd wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

Interactie met andere medicijnen. Levomycetine wordt niet gelijktijdig voorgeschreven met sulfonamiden, ristomycine, cimetidine, cytostatica.

De onderdrukking van hematopoëse wordt veroorzaakt door bestralingstherapie tijdens het gebruik van Levomycetin.

De combinatie van het medicijn met rifampicine, fenobarbital, rifabutine leidt tot een afname van de concentratie chlooramfenicol in het bloedplasma.

De wachttijd van het medicijn neemt toe in combinatie met Paracetamol.

Levomycetin verzwakt het effect van het gebruik van anticonceptiva.

De farmacokinetiek van geneesmiddelen zoals Tacrolimus, Cyclosporine, Fenytoïne en Cyclofosfamide worden verstoord wanneer ze worden gecombineerd met Levomycetine.

Er is een wederzijdse verzwakking van de werking van levomycetine met penicilline, cefalosporines, erytromycine, clindamycine, levorine en nystatine.

Het medicijn verhoogt de toxiciteit van Cycloserine.

Tetracycline

Tetracycline is een antibacterieel medicijn uit de tetracyclinegroep.

Farmacodynamiek. Het medicijn voorkomt de vorming van nieuwe complexen tussen ribosomen en RNA. Als gevolg hiervan wordt eiwitsynthese in bacteriële cellen onmogelijk en sterven ze af. Het medicijn is actief tegen stafylokokken, streptokokken, listeria, clostridia, miltvuur, enz. Tetracycline wordt gebruikt om kinkhoest, hemofiele bacteriën, Escherichia coli, gonorroe-pathogenen, shigella, pestbacteriën te verwijderen. Het medicijn bestrijdt effectief pallidum, rickettsia, borrelia, cholera vibrio, enz. Tetracycline helpt om sommige gonokokken en stafylokokken te verwijderen, die resistent zijn tegen penicillines. Het kan worden gebruikt om chlamydia trachomatis, psitatsi te elimineren en dysenterie-amoeben te bestrijden.

Het medicijn is niet effectief tegen Pseudomonas aeruginosa, Proteus en Serratia. De meeste virussen en schimmels zijn er resistent tegen. Groep A betalitische streptokokken zijn niet gevoelig voor tetracycline.

Farmacokinetiek. Het medicijn wordt geabsorbeerd in een volume van ongeveer 77%. Als u het met voedsel inneemt, neemt dit cijfer af. De verbinding met eiwitten is ongeveer 60%. Na orale toediening wordt de maximale concentratie van het medicijn in het lichaam na 2-3 uur waargenomen, het niveau daalt in de komende 8 uur.

Het hoogste gehalte van het medicijn wordt waargenomen in de nieren, lever, longen, milt en lymfeklieren. Het medicijn in het bloed is 5-10 keer minder dan in gal. Het wordt in lage doses aangetroffen in speeksel, moedermelk, schildklier en prostaatklieren. Tetracycline accumuleert tumorweefsels en botten. Bij mensen met aandoeningen van het centrale zenuwstelsel tijdens een ontsteking, varieert de concentratie van de stof in het hersenvocht van 8 tot 36% van de concentratie in bloedplasma. Het medicijn passeert gemakkelijk de placentabarrière.

Een gering metabolisme van tetracycline vindt plaats in de lever. Gedurende de eerste 12 uur wordt ongeveer 10-20% van de ingenomen dosis uitgescheiden met behulp van de nieren. Samen met gal komt ongeveer 5-10% van het medicijn de darmen binnen, waar een deel ervan opnieuw wordt geabsorbeerd en door het lichaam begint te circuleren. Over het algemeen wordt ongeveer 20-50% tetracycline uitgescheiden met behulp van de darmen. Hemodialyse helpt weinig om het te verwijderen.

Toepassing tijdens de zwangerschap. Het medicijn wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het kan leiden tot ernstige schade aan het botweefsel van de foetus en het pasgeboren kind, en versterkt ook de lichtgevoeligheidsreactie en draagt bij aan de ontwikkeling van candidiasis.

Contra-indicaties voor gebruik:

• Overgevoeligheid voor het medicijn.
• Nierfalen
• Schimmelziekten.
• Leukopenie.
• Leeftijd onder de 8.
• Leverfunctiestoornis.
• Neiging tot allergie.

Bijwerkingen:

• Misselijkheid en braken, dyspeptische stoornissen, verminderde eetlust, stomatitis, glossitis, proctitis, gastritis, hypertrofie van de papillen van de tong, dysfagie, pancreatitis, intestinale dysbiose, hepatotoxisch effect, enterocolitis, verhoogde activiteit van levertransaminasen.
• Nefrotoxisch effect, azotemie, hypercreatinemie.
• Hoofdpijn, duizeligheid, verhoogde intracraniale druk.
• Allergische reacties.
• Hemolytische anemie, eosinofilie, trombocytopenie, neutropenie.
• Toepassing in de vroege kinderjaren leidt tot verdonkering van het tandglazuur.
• Candidiasis van de huid en slijmvliezen, bloedvergiftiging.
• Ontwikkeling van superinfectie.
• Vitamine B hypovitaminose.
• Verhoogde niveaus van bilirubine in het lichaam.

Wijze van toediening en dosering. Het medicijn is geïndiceerd voor orale toediening. De dosis voor volwassenen is 250 mg, elke 6 uur in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is 2 g.

Kinderen ouder dan 7 jaar krijgen elke 12 uur 6,25-12,5 mg / kg van het medicijn. Het medicijn moet met veel vloeistof worden ingenomen.

In suspensie wordt het medicijn aan kinderen gegeven in een dosering van 25-30 mg / kg per dag, waarbij de ontvangen dosis 4 keer wordt gedeeld.

Op siroop wordt het medicijn aan volwassenen gegeven in een hoeveelheid van 17 ml per dag, waarbij deze dosis 4 keer wordt gedeeld. Kinderen krijgen 20-30 mg / kg siroop per dag voorgeschreven, waarbij deze dosis in 4 doses wordt verdeeld.

Overdosering. In het geval van een overdosis van het medicijn nemen alle bijwerkingen toe, wordt deze geannuleerd, wordt symptomatische behandeling uitgevoerd.

Interactie met andere medicijnen. Bij gelijktijdig gebruik met indirecte anticoagulantia wordt hun dosering verlaagd.

Het effect van cefalosporines en penicillines neemt af bij gelijktijdig gebruik met tetracycline.

De effectiviteit van orale anticonceptiva met oestrogeen neemt af, het risico op bloedingen neemt toe.

De opname van het medicijn verslechtert tijdens het gebruik van anthocyanen.

De concentratie van het medicijn neemt toe bij gelijktijdig gebruik met chymotrypsine.

Oletetrin

Oletetrin is een antibacterieel medicijn met een breed werkingsspectrum. Het bevat twee actieve componenten: tetracycline en oleandomycine.

Farmacodynamiek. Het medicijn verstoort de synthese van eiwitten in bacteriële cellen en beïnvloedt de ribosomen van de cellen. Het mechanisme is gebaseerd op de onmogelijkheid om peptidebindingen tot stand te brengen met de daaropvolgende vorming van peptideketens.

Het medicijn is effectief tegen stafylokokken, miltvuur, streptokokken, difterie bacil, brucella, gonokokken, haemophilus influenzae, spirocheet, enterobacter, klebsiella, clostridia, kinkhoestbacteriën, chlamydia, ureaplasma, mycoplasma.

Bacteriële resistentie ontwikkelt zich langzamer tegen Oletetrin dan tegen een geneesmiddel met één component.

Farmacokinetiek. Het medicijn wordt in de darm opgenomen, waarna het snel wordt verdeeld over alle weefsels en lichaamsvloeistoffen. De maximale therapeutische concentratie wordt in korte tijd bereikt. Het medicijn passeert de placentabarrière zonder problemen en is aanwezig in de moedermelk.

Oletetrine wordt uitgescheiden door de nieren en darmen, hoopt zich op in tumoren, in tandglazuur, in de lever en in de milt. Het medicijn heeft een lage toxiciteit.

Toepassing tijdens de zwangerschap. Het medicijn wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het heeft een negatieve invloed op het botweefsel van de foetus en het pasgeboren kind, bevordert de infiltratie van leververvetting.

Contra-indicaties voor gebruik. Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn en andere tetracyclines.

• Stoornissen in de nieren en lever.
• Leukopenie.
• Leeftijd onder de 12.
• Cardiovasculaire insufficiëntie.
• Een tekort aan vitamine B en K in het lichaam

Schrijf het medicijn niet voor aan mensen die een hoge snelheid van psychomotorische reacties moeten behouden.

Bijwerkingen:

• Misselijkheid en braken, verlies van eetlust, stoelgangstoornissen, buikpijn, glossitis, oesofagitis, dysfagie.
• Hoofdpijn, duizeligheid, verhoogde vermoeidheid.
• Neutropenie, trombocytopenie, eosinofilie, hemolytische anemie.
• Allergische reacties.
• Slijmvliescandidiasis, dysbiose, vitamine K- en B-tekort.
• Toepassing bij kinderen leidt tot verdonkering van het tandglazuur.

Wijze van toediening en dosering. Het medicijn wordt oraal ingenomen, 30 minuten voor de maaltijd, met veel water. De capsules worden heel doorgeslikt. Dosis voor volwassenen - 1 capsule, 4 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 8 capsules. Het verloop van de behandeling is 5-10 dagen.

Overdosering. In het geval van een overdosis van het medicijn, nemen de bijwerkingen toe. Er is geen antidotum, daarom wordt symptomatische behandeling uitgevoerd.

Interactie met andere medicijnen. Drink het medicijn niet met melk. Niet gelijktijdig voorschrijven met calcium-, magnesium-, ijzer-, aluminiumpreparaten, met Colestipol en Cholestyramine en met andere antibiotica.

Een verhoging van de intracraniale druk treedt op bij gelijktijdig gebruik met Retinol.

Wanneer het medicijn wordt gecombineerd met antitrombotische middelen en met orale anticonceptiva, wordt hun effect verzwakt.

Polymyxine-B-sulfaat

Polymyxine-B-sulfaat is een antibacterieel medicijn uit de groep polymyxinen.

Farmacodynamiek. Het medicijn is actief tegen gramnegatieve bacteriën, waaronder: Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Salmonella, Escherichia, Enterobacter, Brucella, Haemophilus influenzae.

Bestand tegen het medicijn Proteus, grampositieve bacteriën en micro-organismen. Het werkt niet tegen bacteriën die cellen kunnen binnendringen.

Farmacokinetiek. Het medicijn wordt slecht geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal en wordt in aanzienlijke hoeveelheden uitgescheiden met uitwerpselen in zijn oorspronkelijke vorm. De concentratie die in het lichaam wordt gecreëerd, is echter voldoende om een therapeutisch effect te hebben tegen darminfecties.

Het medicijn wordt niet aangetroffen in bloed, biologische vloeistoffen en weefsels. Het wordt praktisch niet gebruikt in de moderne therapeutische praktijk vanwege de hoge toxiciteit voor de nieren.

Toepassing tijdens de zwangerschap. Mogelijk gebruik bij zwangere vrouwen voor noodgevallen, levensbedreigende indicaties. Het gebruik ervan tijdens dracht en lactatie wordt echter niet aanbevolen.

Contra-indicaties voor gebruik:

• Verstoring van de nieren.
• Myasthenia gravis.
• Overgevoeligheid voor het medicijn.
• De neiging om allergieën te ontwikkelen.

Bijwerkingen:

• Renale tubulaire necrose, azotemie, albuminurie, proteïnurie.
• Verlamming van de ademhalingsspieren, apneu.
• Buikpijn, misselijkheid, verlies van eetlust.
• Duizeligheid, ataxie, slaperigheid, paresthesie en andere aandoeningen van het zenuwstelsel.
• Allergische reacties.
• Visuele beperking.
• Candidiasis, ontwikkeling van superinfectie.
• Bij lokale toediening kan er pijn zijn op de injectieplaats, de ontwikkeling van flebitis, tromboflebitis en periflebitis.
• Meningeale symptomen kunnen optreden bij intrathecale toediening.

Wijze van toediening en dosering. Intramusculair (0,5-0,7 mg / kg lichaamsgewicht, 4 keer per dag voor volwassenen, 0,3-0,6 mg / kg lichaamsgewicht, 3-4 keer per dag voor kinderen) en intraveneuze toediening van het medicijn is alleen mogelijk in een ziekenhuis …

Voor intraveneuze toediening aan volwassen patiënten wordt 25-50 mg van het medicijn verdund in een glucose-oplossing (200-300 ml). Kinderen worden verdund met 0,3-0,6 mg van het medicijn in een glucose-oplossing (30-100 ml). De maximale dagelijkse dosis voor een volwassene is 150 mg.

Voor orale toediening wordt een waterige oplossing van het medicijn gebruikt. Volwassenen krijgen 0,1 g om de 6 uur voorgeschreven, kinderen 0,004 g / kg lichaamsgewicht, 3 keer per dag.

De behandeling duurt 5-7 dagen.

Overdosering. Er zijn geen gegevens over gevallen van overdosering.

Interactie met andere medicijnen. Het gebruik van het medicijn leidt tot de ontwikkeling van de volgende effecten:

Het effect van chlooramfenicol, sulfonamiden, ampicilline, tetracycline, carbenicilline wordt versterkt.

Niet voorschrijven in combinatie met curariforme en curarepotentiërende geneesmiddelen, evenals aminoglycosiden.

De concentratie heparine in het bloed neemt af.

Het medicijn mag niet gelijktijdig worden toegediend met ampicilline, levomycetine, cefalosporines, natriumzouten en andere antibacteriële geneesmiddelen.

Polymyxin-m sulfaat

Polymyxin-m-sulfaat is een antibacterieel medicijn uit de groep van polymyxinen. Sulfaat wordt geproduceerd door verschillende soorten bodembacteriën.

Farmacodynamiek. Het antibacteriële effect wordt bereikt door het bacteriële membraan te verstoren.

Het medicijn is actief tegen gramnegatieve bacteriën, waaronder Escherichia coli en dysenteriebacil, paratyfus A en B, Pseudomonas aeruginosa en buiktyfus. Werkt niet tegen stafylokokken en streptokokken, tegen de veroorzakers van meningitis en gonorroe. Heeft geen nadelig effect op Proteus, tuberculosebacteriën, schimmels en difterie bacil.

Farmacokinetiek. Het medicijn wordt praktisch niet geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, het meeste wordt samen met de ontlasting in onveranderde vorm uitgescheiden. Daarom wordt het alleen gebruikt voor de behandeling van darminfecties. Parenterale toediening wordt niet toegepast, omdat het medicijn giftig is voor de nieren en het zenuwstelsel.

Toepassing tijdens de zwangerschap. Het medicijn is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Contra-indicaties voor gebruik. Individuele intolerantie voor de werkzame stoffen waaruit het medicijn bestaat.

• Stoornissen in de lever.
• Organische schade aan de nieren, stoornissen in hun functioneren.

Bijwerkingen:

• Veranderingen in het nierparenchym worden waargenomen bij langdurig gebruik van het medicijn.
• Allergische reacties.

Wijze van toediening en dosering. Dosering voor volwassenen 500 ml - 1 g, 4 - 6 keer per dag. Maximaal per dag - 2-3 g.

Dosering voor kinderen:

• 100 ml / kg lichaamsgewicht, verdeeld in 3-4 doses - op de leeftijd van 3-4 jaar.
• 1,4 g per dag - op de leeftijd van 5-7 jaar.
• 1,6 g per dag - op de leeftijd van 8-10 jaar.
• 2 g per dag - op de leeftijd van 11-14 jaar.

Het verloop van de behandeling is 5-10 dagen.

Overdosering. Geen gegevens.

Interactie met andere medicijnen. Het medicijn is niet compatibel met een oplossing van ampicilline, tetracycline, natriumzout, levomycetine, met cefalosporines, met isotone natriumchloride-oplossing, met aminozuuroplossingen, met heparine.

De nefrotoxiciteit van het medicijn neemt toe bij gelijktijdig gebruik met aminoglycosiden.

De activiteit van het medicijn wordt versterkt wanneer het gelijktijdig met erytromycine wordt toegediend.

Streptomycinesulfaat

Streptomycinesulfaat is een antibacterieel geneesmiddel met een breed spectrum. Behoort tot de aminoglycosidegroep.

Farmacodynamiek. Het medicijn stopt de eiwitsynthese in bacteriële cellen.

Het medicijn is actief tegen Mycobacterium tuberculosis, Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Gonococcus, Pestbacil en enkele andere Gram-negatieve bacteriën. Staphylococcus en corynebacteriën zijn gevoelig voor het medicijn. Enterobacter en streptokokken zijn er minder vatbaar voor.

Anaërobe bacteriën, proteus, rickettsia, spirochete en pseudomonas aeruginosis reageren helemaal niet op streptomycinesulfaat.

Farmacokinetiek. Het medicijn voor de behandeling van darminfecties wordt parenteraal toegediend, omdat het praktisch niet in de darm wordt opgenomen.

Bij intramusculaire injectie dringt het medicijn snel door in het bloedplasma en na 1-2 uur worden er maximale concentraties in gecreëerd. Na een enkele injectie worden de gemiddelde therapeutische waarden van streptomycine in het bloed na 6-8 uur waargenomen.

Het medicijn hoopt zich op in de lever, nieren, longen, in extracellulaire vloeistoffen. Het passeert de placentabarrière en wordt aangetroffen in moedermelk.

Streptomycine wordt uitgescheiden door de nieren, de halfwaardetijd is 2-4 uur. Bij een verminderde nierfunctie neemt de concentratie van het geneesmiddel in het lichaam toe. Dit dreigt de bijwerkingen en neurotoxiciteit te vergroten.

Toepassing tijdens de zwangerschap. Het is mogelijk om het medicijn te gebruiken voor vitale indicaties. Er zijn aanwijzingen voor de ontwikkeling van doofheid bij kinderen van wie de moeder het medicijn tijdens de zwangerschap heeft gebruikt. Ook heeft het medicijn een ototoxisch en nefrotoxisch effect op de foetus. Bij gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding is een schending van de darmmicroflora bij een kind mogelijk. Daarom wordt aanbevolen om borstvoeding te weigeren tijdens de behandeling met streptomycine.

Contra-indicaties voor gebruik:

• Het terminale stadium van cardiovasculair falen.
• Ernstig nierfalen.
• Stoornissen in het functioneren van het auditieve en vestibulaire apparaat tegen de achtergrond van een ontsteking van 8 paar hersenzenuwen, of tegen de achtergrond van otoneuritis.
• Overtreding van de bloedtoevoer naar de hersenen.
• Oblitererende endarteritis.
• Overgevoeligheid voor het medicijn.
• Myasthenia gravis.

Bijwerkingen:

• Medicinale koorts.
• Allergische reacties.
• Hoofdpijn en duizeligheid, paresthesie.
• Verhoogde hartslag.
• Diarree.
• Hematurie, detectie van eiwit in de urine.
• Doofheid treedt op bij langdurig gebruik van het medicijn. Andere complicaties zijn mogelijk tegen de achtergrond van beschadiging van 8 paar hersenzenuwen. Als gehoorverlies optreedt, wordt het medicijn geannuleerd.
• Bij parenterale toediening is ademhalingsstilstand mogelijk, vooral bij patiënten met myasthenia gravis of andere neuromusculaire aandoeningen in de geschiedenis.
• Aponoe.

Wijze van toediening en dosering:

• Gebruik voor intramusculaire toediening 50 mg - 1 g De maximale dagelijkse dosis is 2 g.
• Volwassenen die minder dan 50 kg wegen of mensen ouder dan 60 jaar krijgen niet meer dan 75 mg van het medicijn per dag voorgeschreven.
• Voor kinderen is de maximale enkelvoudige dosis 25 mg / kg lichaamsgewicht. Kinderen krijgen niet meer dan 0,5 g van het medicijn per dag en adolescenten krijgen niet meer dan 1 g van het medicijn.
• De dagelijkse dosis moet door 4 keer worden gedeeld. De tijdelijke pauze moet 6-8 uur zijn. Het verloop van de behandeling duurt 7-10 dagen.

Overdosering. Een overdosis van het medicijn dreigt ademhalingsstilstand en depressie van het centrale zenuwstelsel, coma is mogelijk. Om deze aandoeningen te verlichten, is intraveneuze toediening van een oplossing van calciumchloride vereist, Neostigmine-methylsulfaat wordt subcutaan geïnjecteerd. Tegelijkertijd wordt symptomatische therapie uitgevoerd, kunstmatige beademing van de longen is mogelijk.

Interactie met andere medicijnen. Gelijktijdige toediening met andere antibiotica (Clarithromycin, Ristomycin, Monomycin, Gentamicin, Florimycin), evenals met Furosemide en andere curariforme geneesmiddelen is verboden.

Meng het medicijn niet in één spuit met penicillines, cefalosporines en heparine.

Alle NSAID's dragen bij aan de langzame eliminatie van het medicijn.

Een toename van toxische effecten treedt op bij gelijktijdig gebruik met Indomethacin, Gentametacin, Monomycin, Methylmecin, Torbamycin, Amikacin.

Het medicijn is niet compatibel met Ethacrynzuur, Vancomycine, Methoxyfluraan, Amfotericine B, Viomycine, Polimikmin B-sulfaat, Furosemide.

Een toename van neuromusculaire blokkade treedt op bij gelijktijdig gebruik van inhalatie-anesthesie met methoxyfluraan, met opioïden, met curariforme geneesmiddelen, met magnesiumsulfaat, met polymyxinen.

Er is een afname van het effect van het gebruik van geneesmiddelen van de antimyasthenische groep tijdens het gebruik met streptomycine.

Neomycinesulfaat

Neomycinesulfaat is een antibacterieel geneesmiddel met een breed werkingsspectrum en behoort tot de aminoglycosidegroep.

Farmacodynamiek. Het medicijn combineert neomycines A, B, C, die het afvalproduct zijn van een van de soorten stralende schimmel. Nadat het het menselijk lichaam is binnengegaan, begint het medicijn de cellulaire ribosomen van de bacteriën te beïnvloeden, wat verdere eiwitsynthese daarin voorkomt en leidt tot de dood van de pathogene cel.

Het medicijn is actief tegen Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Shigella, Streptococcus aureus, pneumococcus, evenals tegen andere soorten gramnegatieve en grampositieve bacteriën.

Bestand tegen het medicijn zijn mycotische micro-organismen, virussen, Pseudomonas aeruginosa, anaërobe bacteriën, streptokokken. Weerstand ontwikkelt zich langzaam.

Het medicijn werkt alleen in op de darmflora. Kruisresistentie wordt waargenomen met de geneesmiddelen Framycetin, Kanamycin, Paromomycin.

Farmacokinetiek. Het medicijn wordt slecht geabsorbeerd in de darm, ongeveer 97% wordt onveranderd in de ontlasting uitgescheiden. Als de darmslijmvliezen beschadigd of ontstoken zijn, wordt het medicijn in grotere hoeveelheden opgenomen. De concentratie van het medicijn in het lichaam neemt toe met cirrose van de lever, het kan door wonden, door ontstoken huid, door het ademhalingssysteem dringen.

Het medicijn wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden. De halfwaardetijd van de stof is 2-3 uur.

Toepassing tijdens de zwangerschap. Het medicijn kan om vitale redenen tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Er zijn geen gegevens over het gebruik tijdens borstvoeding.

Contra-indicaties voor gebruik:

• Nefritis, nefrose.
• Ziekten van de gehoorzenuw.
• Neiging tot allergische reacties.

Bijwerkingen:

• Misselijkheid, braken, diarree.
• Allergische reacties.
• Verslechtering van de auditieve waarneming.
• Fenomenen van nefrotoxiciteit.
• Candidiasis van de huid en slijmvliezen.
• Lawaai in de oren.

Wijze van toediening en dosering. Een enkele dosis voor volwassenen is 100-200 mg, de maximale dagelijkse dosis is 4 mg.

De dosis voor kinderen is 4 mg / kg lichaamsgewicht; deze dosis moet door 2 keer worden gedeeld. Een oplossing van het medicijn wordt bereid voor zuigelingen. Om dit te doen, neemt u 1 ml vloeistof per 4 mg van het medicijn. Geef voor 1 kg van het gewicht van het kind 1 ml oplossing.

Het verloop van de behandeling is 5-7 dagen.

Overdosering. Er is een grote kans op ademhalingsstilstand in geval van een overdosis van het medicijn. Om deze aandoening te verlichten, worden volwassenen geïnjecteerd met Proserin, calciumpreparaten. Voordat Proserin wordt gebruikt, wordt Atropine intraveneus toegediend. Kinderen krijgen alleen calciumsupplementen te zien.

Als de patiënt niet zelfstandig kan ademen, is hij aangesloten op een beademingsapparaat. Misschien de benoeming van hemodialyse, peritoneale dialyse.

Interactie met andere medicijnen. Versterkt het effect van indirecte anticoagulantia.

Vermindert het effect van fluorouracil, methotrexaat, vitamine A en B12, orale anticonceptiva, hartglycosiden.

Onverenigbaar met streptomycine, monomycine, kanamycine, gentamycine en andere nefro- en ototoxische antibacteriële geneesmiddelen.

Een toename van bijwerkingen wordt waargenomen bij gelijktijdig gebruik met inhalatie-anesthetica, polymyxinen, capreomycine en andere aminoglycosiden.

Monomycin

Monomycin is een antibacterieel medicijn, een natuurlijk antibioticum aminoglycoside.

Farmacodynamiek. Het medicijn is effectief tegen stafylokokken, Shigella, Escherichia coli, Friedlander's pneumobacillus, Proteus (enkele van zijn stammen). Grampositieve bacteriën zijn gevoelig voor Monomycin. Onderdrukking van de activiteit van sommige Trichomonas, amoeben en toxoplasma is mogelijk.

Het medicijn heeft geen effect op streptokokken en pneumokokken, op anaërobe micro-organismen, virussen en schimmels.

Farmacokinetiek. Niet meer dan 10-15% van het medicijn wordt in de darm opgenomen, de rest wordt samen met de ontlasting uitgescheiden. In het bloedserum wordt niet meer dan 2-3 mg / l bloed van de belangrijkste werkzame stof aangetroffen. Niet meer dan 1% van de ingenomen dosis wordt in de urine uitgescheiden.

Bij intramusculaire toediening wordt het medicijn sneller geabsorbeerd, na 30-60 minuten wordt de maximale concentratie in het bloedplasma waargenomen. De therapeutische concentratie kan gedurende 6-8 uur in het lichaam worden gehandhaafd, ongeacht de toegediende dosis. Het medicijn hoopt zich op in de extracellulaire ruimte, nieren, milt, galblaas en longen. In kleine hoeveelheden wordt het aangetroffen in de lever, het myocardium en andere weefsels.

Het medicijn overwint gemakkelijk de placentabarrière, transformeert niet en wordt onveranderd uit het lichaam uitgescheiden. Omdat de concentratie bijzonder hoog is in de ontlasting, wordt het voorgeschreven voor darminfecties. Na parenterale toediening wordt het medicijn uitgescheiden door de nieren (ongeveer 60%).

Toepassing tijdens de zwangerschap. Het medicijn is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Contra-indicaties voor gebruik:

• Degeneratieve aandoeningen van de lever en de nieren.
• Akoestische neuritis.
• Neiging tot allergische reacties.

Bijwerkingen:

• Ontsteking van de gehoorzenuw.
• Aandoeningen van de nieren.
• Dyspeptische symptomen.
• Allergische reacties.

Wijze van toediening en dosering. De orale dosis voor volwassenen is 220 mg, 4 keer per dag. Kinderen krijgen 25 mg / kg lichaamsgewicht voorgeschreven, waarbij deze dosis in 3 doses wordt verdeeld.

Bij de intramusculaire toedieningsweg krijgen volwassenen driemaal daags 250 mg van het medicijn voorgeschreven. Kinderen met 4-5 mg / kg lichaamsgewicht, gedeeld door 3 keer.

Overdosering. In het geval van een overdosis worden alle bijwerkingen van het medicijn versterkt. De patiënt krijgt symptomatische therapie voorgeschreven, anticholinesterase-geneesmiddelen worden gebruikt. Kunstmatige longventilatie is mogelijk.

Interactie met andere medicijnen. Het medicijn wordt niet voorgeschreven met antibiotica van de aminoglycosidegroep, met cefalosporines en polymyxines.

Het medicijn is onverenigbaar met curariforme middelen.

Kan worden toegediend met Levorin en Nystatin.

Regels voor het gebruik van antibiotica bij colitis

De regels voor het gebruik van antibiotica voor colitis zijn als volgt:

• Het is noodzakelijk om elke dag 500.000-1.000.000 IE Nystatin in te nemen, waardoor u de darmmicroflora normaal kunt houden. Nystatine kan worden vervangen door Colibacterin (100-200 g, 2 keer per dag, een half uur na de maaltijd).
• Als diarree optreedt, als de ademhaling verstoord is, als u zich duizelig voelt, als u gewrichtspijn ervaart tijdens het gebruik van antibiotica, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.
• Zwelling van de lippen of keel, de ontwikkeling van bloedingen bij het gebruik van antibiotica - al deze aandoeningen vereisen het bellen van een ambulance.
• Het is noodzakelijk om de arts te informeren over het nemen van medicijnen als hij antibiotica voorschrijft voor de behandeling van colitis. Dit moet worden gedaan om negatieve effecten bij geneesmiddelinteracties te voorkomen.
• Antibiotica worden vaak niet gebruikt om colitis ulcerosa te behandelen, maar een arts kan deze medicijnen voorschrijven als andere behandelingen niet effectief zijn.
• Als colitis wordt veroorzaakt door langdurig gebruik van antibiotica, worden de medicijnen onmiddellijk geannuleerd en wordt de patiënt langdurige revalidatie voorgeschreven met verplichte maatregelen om de darmmicroflora te herstellen.

Antibiotica voor colitis worden alleen voorgeschreven als de ziekte wordt veroorzaakt door een infectie. Ze worden ook gebruikt om bacteriële complicaties van darmontsteking te behandelen. Zelfmedicatie van colitis met antibiotica is onaanvaardbaar.

De auteur van het artikel: Gorshenina Elena Ivanovna | Gastro-enteroloog

Opleiding: Diploma in de specialiteit "Algemene geneeskunde" behaald aan de vernoemde Russische Staatsuniversiteit N. I. Pirogova (2005). Postdoctorale studies in de specialiteit "Gastro-enterologie" - educatief en wetenschappelijk medisch centrum.