Reduksin - Instructies Voor Gebruik

Inhoudsopgave:

Video: Reduksin - Instructies Voor Gebruik

Video: Reduksin - Instructies Voor Gebruik
Video: Редуксин. Механизм действия 2024, Mei
Reduksin - Instructies Voor Gebruik
Reduksin - Instructies Voor Gebruik
Anonim

Reduksin - instructies voor gebruik

Reduksin
Reduksin

Het medicijn Reduxin is een centraal werkend medicijn voor de behandeling van obesitas. Het is verkrijgbaar in de vorm van blauwe en blauwe capsules, waarin een wit poeder is ingesloten.

Reduksin's samenstelling:

  • Sibutramine-monohydraat;
  • Cellulose;
  • Calciumstearaat;
  • Capsule-omhulsel: gelatine, kleurstoffen.

Inhoud:

  • Gebruiksaanwijzingen
  • Contra-indicaties
  • Bijwerkingen
  • Dosering van medicijnen
  • Overdosering en de behandeling ervan
  • Compatibiliteit met andere geneesmiddelen

Gebruiksaanwijzingen

  • Behandeling van obesitas bij voeding (met een BMI van meer dan 30 kg / m 2), niet vatbaar voor andere middelen en methoden;
  • Behandeling van obesitas bij voeding, gecombineerd met diabetes mellitus of dyslipoproteïnemie (met BMI hoger dan 27 kg / m 2).

Behandeling van obesitas met dit medicijn wordt uitsluitend uitgevoerd op aanbeveling van een arts. Reduksin manifesteert zijn effect als resultaat van complexe therapie, tegen de achtergrond van fysieke inspanning en een speciaal ontwikkeld dieet. Als u uw eetgewoonten niet verandert, oefen dan niet, het is onmogelijk om het potentieel van dit medicijn volledig te realiseren.

Contra-indicaties

  • Obesitas veroorzaakt door verminderde schildklierfunctie;
  • Psychisch veroorzaakte eetstoornissen (anorexia, boulimie);
  • Geestelijke ziekte;
  • Ziekten van het cardiovasculaire systeem (ischemie, hartafwijkingen, hartfalen, tachycardie, toestand na een beroerte);
  • Verhoging van de bloeddruk tot een waarde van 145/90 mm / Hg;
  • Thyrotoxicose;
  • Lever- en nierfalen;
  • Alcoholische, drugs-, drugsverslaving;
  • Kinderen, ouderen, adolescentie;
  • Zwangerschap en borstvoeding;
  • Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Bijwerkingen

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn Sibutramine is een chemische verbinding die speciale zorg vereist bij het gebruik ervan, omdat het inwerkt op alle delen van het centrale zenuwstelsel. Als u met Reduxin behandelt, mag u geen voertuigen besturen of andere mechanismen besturen die concentratie vereisen. Bij langdurig gebruik (meer dan 2 jaar) kan dit medicijn suïcidale neigingen veroorzaken bij patiënten met een onstabiele psyche.

Bijwerkingen:

  • Uit het spijsverteringskanaal: constipatie en verlies van eetlust, misselijkheid, verergering van aambeien;
  • Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk, verhoogde hartslag;
  • Van het zenuwstelsel: slapeloosheid, hoofdpijn, depressie, rugpijn, prikkelbaarheid, nervositeit,
  • Huidverschijnselen: zweten, bloeding onder de huid, jeuk;
  • Dysmenorroe;
  • Rhinitis en griepachtige manifestaties;
  • Nefritis;
  • Zwelling van de ledematen.

De meeste bijwerkingen treden op in de eerste 3-4 weken na het begin van de behandeling, ze zijn alleen uitgesproken bij 1-10% van de patiënten. Na enige tijd neemt de intensiteit van de bijwerkingen af of verdwijnt deze.

Dosering van medicijnen

Reduksin wordt eenmaal 's ochtends ingenomen, ongeacht de maaltijd. Het medicijn wordt weggespoeld met een grote hoeveelheid vloeistof, de capsules worden niet gekauwd.

Dosis Reduksin:

  • Aan het begin van de behandeling - 10 mg;
  • Met slechte intolerantie - 5 mg;
  • Met schijnbare ineffectiviteit van het gebruik van het medicijn gedurende 4 weken - 15 mg.

Als het gewicht niet binnen 3 maanden afneemt, of met minder dan 5% van het aanvankelijke lichaamsgewicht afneemt, wordt Reduxin stopgezet. Dezelfde tactiek wordt uitgevoerd als het lichaamsgewicht abrupt toeneemt na een afname tijdens het gebruik van het medicijn. De totale duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 2 jaar. Het niet naleven van het dieet en het principe van fysieke activiteit na de afschaffing van Reduxin zal leiden tot een toename van het lichaamsgewicht.

Overdosering en de behandeling ervan

In geval van een overdosis nemen de bijwerkingen van het gebruik van Reduxin toe. Behandeling van de gevolgen van een overdosis bestaat uit het wassen van de maag, het nemen van sorptiemiddelen en het stoppen van specifieke gevolgen.

Compatibiliteit met andere geneesmiddelen

Gelijktijdige toediening van Reduxin met MAO-remmers, middelen die inwerken op het zenuwstelsel (neuroleptica, antidepressiva), geneesmiddelen met tryptofaan en andere geneesmiddelen voor gewichtsverlies is niet toegestaan.

Reduksin mag niet worden ingenomen met de volgende middelen:

  • Met medicijnen die de serotoninespiegel in het bloed verhogen;
  • Geneesmiddelen voor de behandeling van migraine (sumatripan, dihydro-ergotamine);
  • Krachtige analgetica (pethidine, pentazocine, fentanyl);
  • Antibiotica uit de macrolidegroep;
  • Rifampicine;
  • Fenobarbital;
  • Fenytoïne;
  • Dexamethason.

Orale anticonceptiva die gelijktijdig met Reduxin worden gebruikt, veranderen hun effect niet. Het medicijn verhoogt de negatieve effecten van alcohol op het lichaam niet. Reduxin wordt met voorzichtigheid gebruikt met geneesmiddelen voor het stoppen van aritmieën, voor het stimuleren van gastro-intestinale motiliteit, met histamine-H 1- receptorblokkers.

Tijdens de behandeling met Reduxin is zorgvuldige controle van de bloeddruk en hartslag vereist. Deze indicatoren worden aan het begin van de behandeling om de 2 weken geanalyseerd, na 2 maanden - maandelijks. Overschrijding van het niveau van 145/90 mm Hg binnen een kort interval - een signaal om het medicijn te annuleren.

Image
Image

De auteur van het artikel: Kuzmina Vera Valerievna | Endocrinoloog, voedingsdeskundige

Opleiding: diploma van de Russian State Medical University genoemd NI Pirogov met een graad in algemene geneeskunde (2004). Residentie aan de Moscow State University of Medicine and Dentistry, diploma in endocrinologie (2006).

Aanbevolen:

Interessante artikelen
Bloedgroep - Hoe Compatibiliteit Te Bepalen, Wat Beïnvloedt?
Lees Verder

Bloedgroep - Hoe Compatibiliteit Te Bepalen, Wat Beïnvloedt?

Bloedgroep: compatibiliteit, wat beïnvloedt?Bepaling van de bloedgroep kan nodig zijn vóór de aanstaande operatie, tijdens de zwangerschap, bij het doneren van bloed en in andere situaties. Als we de term 'bloedgroep' vanuit medisch oogpunt beschouwen, dan zullen we het hebben over het bepalen van de indicator in het erytrocytensysteem AB0, dat Landsteiner in 1901 ontdekte

Inuline - Wat Is Het? Voordelen En Nadelen, Instructies Voor Gebruik
Lees Verder

Inuline - Wat Is Het? Voordelen En Nadelen, Instructies Voor Gebruik

Inuline - voor- en nadelen, instructies voor gebruikVan tijd tot tijd, om de een of andere reden, stijgen verschillende producten op de golf van populariteit bij de consument. De belangstelling voor hen groeit, iedereen bestudeert de exclusieve eigenschappen, probeert dit product te kopen en in de praktijk te brengen

Caissonziekte Bij Duikers En Duikers - Oorzaken, Symptomen En Preventie
Lees Verder

Caissonziekte Bij Duikers En Duikers - Oorzaken, Symptomen En Preventie

Caissonziekte bij duikers en duikersDe ziekte van Caisson is een beroepspathologie die voornamelijk duikers en duikers treft. In medische woordenboeken wordt deze aandoening decompressieziekte (DCZ) genoemd.Inhoud:Decompressieziekte - wat is het?