2024 Auteur: Josephine Shorter | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 21:47
Amyotrofie
Oorzaken en symptomen van spieratrofie, diagnose en behandeling
Wat is spieratrofie?
Het proces van spieratrofie ontwikkelt zich geleidelijk en leidt tot een toenemende afname van hun volume en de degeneratie van spiervezels, die dunner worden, in bijzonder ernstige gevallen kan hun aantal worden teruggebracht tot volledige verdwijning. Er zijn primaire (eenvoudige) en secundaire (neurogene) spieratrofie.
Als gevolg van de ontwikkeling van spieratrofie in het menselijk lichaam, begint een afname, vervorming van spierweefsel, de vervanging ervan door bindweefsel, niet in staat om motorische functies uit te voeren. Spierkracht gaat verloren, spierspanning daalt, wat leidt tot beperking van motorische activiteit of het volledige verlies ervan.
Oorzaken van spieratrofie
Primaire spieratrofie wordt veroorzaakt door schade aan de spier zelf. De oorzaak van de ziekte kan in dit geval een ongunstige erfelijkheid zijn, die tot uiting komt in stofwisselingsstoornissen in de vorm van een aangeboren afwijking in spierenzymen of een hoge permeabiliteit van celmembranen. Omgevingsfactoren die het begin van het pathologische proces veroorzaken, hebben ook een aanzienlijke impact. Deze omvatten fysieke stress, infectieus proces, trauma. De meest uitgesproken primaire spieratrofie bij myopathie.
Spieratrofie kan worden veroorzaakt door trauma aan de zenuwstammen, een infectieus proces dat de motorcellen van het ruggenmerg aantast, zoals polio en poliomyelitis-achtige ziekten.
Soms is het pathologische proces erfelijk. In dit geval worden de distale delen van de ledematen aangetast en verloopt het proces zelf langzamer en is het goedaardig van aard.
In de etiologie van de ziekte worden de volgende factoren onderscheiden: kwaadaardige tumoren, verlamming van het ruggenmerg of perifere zenuwen. Vaak ontwikkelt spieratrofie zich tegen de achtergrond van verschillende verwondingen, verhongering, intoxicatie, als gevolg van een vertraging van metabole processen naarmate het lichaam ouder wordt, langdurige motorische inactiviteit om welke reden dan ook, als gevolg van chronische ziekten.
Als het ruggenmerg en de grote zenuwstammen worden aangetast, ontwikkelt zich neuropathische spieratrofie. Bij trombose van grote bloedvaten of verminderde doorbloeding van spierweefsel als gevolg van mechanische of pathologische schade ontstaat een ischemische vorm. De reden voor de functionele vorm is absolute, vaak gedeeltelijke motorische inactiviteit als gevolg van pathologische processen in het lichaam - artritis, poliomyelitis en poliomyelitis-achtige ziekten.
Symptomen van spieratrofie
Er zijn twee vormen van de ziekte:
- De ziekte wordt als primair gediagnosticeerd als de spier zelf rechtstreeks wordt aangetast. Erfelijkheid speelt een belangrijke rol bij pathogenese, ontstaat vaak als gevolg van trauma of als gevolg van kneuzingen, bedwelming en fysieke vermoeidheid. Het wordt klinisch uitgedrukt door snelle vermoeidheid, een merkbare afname van de spierspanning. Er kunnen karakteristieke spiertrekkingen van de ledematen zijn.
- Secundaire spieratrofie ontwikkelt zich vaker als posttraumatische complicatie of na verschillende infecties. Als gevolg hiervan worden motorcellen beschadigd, wat leidt tot beperking van de motorische functie van de voeten, benen, handen, onderarm, gedeeltelijke of volledige verlamming. Kortom, de ziekte verloopt traag, maar er zijn ook periodes van acute uitbraken van de ziekte, die gepaard gaan met hevige pijn.
Secundaire spieratrofie is onderverdeeld in:
Neurale myotrofie - met deze vorm worden de spieren van de voeten en onderbenen aangetast, hun vervorming treedt op. De manier van lopen van de patiënt verandert. Om te voorkomen dat hangende voeten de grond raken, begint hij zijn knieën hoog op te heffen. Oppervlakkige gevoeligheid gaat verloren en reflexen vervagen. Enkele jaren na het begin van de ziekte verspreidt de ziekte zich naar de handen en onderarmen.
Het meest ernstige en complexe beloop wordt waargenomen met progressieve spieratrofie, die zich meestal manifesteert in de vroege kinderjaren, en in het gezin met gezonde ouders. Deze vorm wordt gekenmerkt door een volledig verlies van peesreflexen, een sterke daling van de bloeddruk. Vaak worden fibrillaire spiertrekkingen van de ledematen waargenomen.
Progressieve spieratrofie ontwikkelt zich bij volwassenen en wordt atrofisch syndroom genoemd. In dit geval worden de distale of verre delen van de bovenste ledematen aangetast - vingers, interossale spieren van de hand. De hand krijgt een specifiek uiterlijk, het lijkt op een aap. Peesreflexen verdwijnen, maar de gevoeligheid blijft. Met de verdere ontwikkeling van de ziekte worden de spieren van nek en romp opgenomen in het pathologische proces.
Een veel voorkomend symptoom voor alle soorten spieratrofie is een afname van het volume van de beschadigde spier, wat vooral merkbaar is in vergelijking met de gezonde kant. De ernst van de symptomen hangt af van de ernst en prevalentie van de ziekte en leidt in alle gevallen tot een afname van de spierspanning en pijn bij palpatie van de ledematen.
Diagnose van spieratrofie
Diagnose van spieratrofie is momenteel niet moeilijk. Om de achtergrondoorzaak van het begin van de ziekte te identificeren, worden gedetailleerde klinische en biochemische bloedonderzoeken, functionele studies van de schildklier en lever uitgevoerd. Elektromyografie en een studie van zenuwgeleiding, een biopsie van spierweefsel en een grondige geschiedenis zijn vereist. Indien nodig worden aanvullende onderzoeksmethoden voorgeschreven.
Vormen van spieratrofie
Er zijn verschillende vormen van de ziekte. Neurale amyotrofie, of Charcot-Marie-amyotrofie, treedt op bij laesies van de spieren van de voet en het onderbeen, het meest vatbaar voor het pathologische proces zijn de groep extensoren en de groep spieren die de voet ontvoeren. Tegelijkertijd worden de voeten vervormd. Patiënten ontwikkelen een karakteristieke manier van lopen, waarbij patiënten hun knieën hoog opheffen, aangezien de voet, tijdens het heffen van het been, doorhangt en het lopen belemmert. De arts merkt het uitsterven van reflexen op, een afname van de oppervlaktegevoeligheid in de onderste ledematen. Jaren na het begin van de ziekte zijn de handen en onderarmen betrokken bij het pathologische proces.
De progressieve spieratrofie van Werdnig-Hoffmann wordt gekenmerkt door een ernstiger beloop. De eerste symptomen van spieratrofie verschijnen bij een kind op jonge leeftijd, vaak in een gezin van ogenschijnlijk gezonde ouders, meerdere kinderen lijden tegelijkertijd aan de ziekte. De ziekte wordt gekenmerkt door verlies van peesreflexen, een sterke daling van de bloeddruk, fibrillaire spiertrekkingen.
Atrofisch syndroom gaat ook gepaard met progressieve spieratrofie van volwassenen - Aran-Duchenne-atrofie. In de beginfase is het pathologische proces gelokaliseerd in de distale delen van de bovenste ledematen. Spieratrofie heeft ook invloed op de eminentie van de duim, pink en de interossale spieren. De handen van de patiënt nemen de kenmerkende houding van de "apenhand" aan. Pathologie gaat ook gepaard met het verdwijnen van peesreflexen, maar de gevoeligheid blijft. Het pathologische proces vordert in de loop van de tijd, het omvat de spieren van de nek en de romp.
Behandeling van spieratrofie
Bij het kiezen van een behandelingsmethode moet rekening worden gehouden met belangrijke factoren: de leeftijd van de patiënt, de ernst en vorm van de ziekte. Het belangrijkste belang wordt gehecht aan de behandeling van de onderliggende ziekte, die leidde tot de ontwikkeling van spieratrofie. Er wordt medische behandeling uitgevoerd en aanvullende behandeling wordt voorgeschreven: fysiotherapieprocedures, elektrotherapie, therapeutische massage en gymnastiek. Door alle aanbevelingen en vereisten van de arts strikt na te leven, kunnen veel patiënten hun motorische vermogens terugwinnen en het atrofieproces vertragen.
Auteur van het artikel: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. therapeut
Opleiding: Moscow Medical Institute. IM Sechenov, specialiteit - "Algemene geneeskunde" in 1991, in 1993 "Beroepsziekten", in 1996 "Therapie".
Aanbevolen:
Cholera - Symptomen, Diagnose, Gevolgen En Behandeling Van Cholera
Symptomen, diagnose, gevolgen en behandeling van choleraWat is cholera?Cholera is een infectie die wordt veroorzaakt door Vibrio cholerae, of Vibrio cholera, waarvan de structuur lijkt op een komma - het is een licht gebogen stok. Wanneer het het menselijk lichaam binnenkomt, wordt voornamelijk de dunne darm aangetast
Spieratrofie - Behandeling Van Spieratrofie Met Folkremedies En -methoden
Behandeling van spieratrofie met folkremediesSpieratrofie is een ernstige aandoening die het volume en de transformatie van spierweefsel veroorzaakt. Het dunner worden van spiervezels kan leiden tot beperking van lichamelijke activiteit en zelfs tot volledige immobilisatie van de patiënt
Heupdislocatie - Symptomen, Diagnose En Behandeling Van Heupdislocatie. Preventie
Heup ontwrichtingDislocaties in het heupgebied maken niet meer dan 5% uit van het totaal aan dislocaties. Meestal wordt schade gevormd als gevolg van een voldoende sterke toepassing van traumatische kracht, uitgevoerd met hoge snelheid. Dit kan bijvoorbeeld gebeuren tijdens een ongeval, bij een val van aanzienlijke hoogte, met verschillende instortingen
Breuk Van De Basis Van De Schedelbeenderen - Symptomen, Overleving, Gevolgen En Behandeling Van Een Schedelfractuur
Breuk van de basis van de schedelbeenderenInhoud:Wat is een fractuur van de schedelbasisTekenen en symptomen van een schedelbreukEerste hulp bij een schedelbreukClassificatie van schedelbasisfracturenBehandeling van schedelfracturenDe gevolgen van een schedelfractuurWat is een fractuur van de schedelbasisEen schedelbasisfractuur is een zeer ernstig traumatisch hersenletsel (TBI) waarbij een van de botten die de basis van de schedel vormen breekt: het achterhoofd
Diagnose Van HIV-infectie - 3 Stadia Van Diagnose
Diagnose van HIV-infectieHIV-tests worden gebruikt voor een vroege diagnose. Methoden voor het diagnosticeren van een infectie worden voortdurend verbeterd, omdat de belangrijkste symptomen van de ziekte niet onmiddellijk verschijnen en zich vermommen als andere pathologieën
