Dyshidrotische epidermofytose
Symptomen en behandeling van dyshidrotische epidermofytose
Dyshidrotische epidermofytose
Dyshidrotische epidermofytose verwijst naar huidschimmelziekten. Het begint meestal acuut en gaat vaak gepaard met complicaties in de vorm van een secundaire infectie. De ziekte kan in het koude seizoen afnemen en in de zomer weer oplaaien. Een goedgekozen behandeling kan een persoon redden van de symptomen van dit type epidermofytose, maar zelfs in het geval van systematische therapie blijft de kans op terugval bestaan.
Symptomen van dyshidrotische epidermofytose
Dyshidrotische epidermofytose manifesteert zich door het verschijnen van kleine belletjes onder het stratum corneum, die kunnen worden vergeleken met gezwollen sagokorrels. Ze verbinden zich met elkaar en vormen vrij massieve delen van de aangetaste huid. De sereuze vloeistof in de blaasjes wordt dan etterig, na verloop van tijd droogt het op en vormt zich een korst in plaats van de blaasjes, die vervolgens afvalt.
In sommige gevallen, na het openen van de blaasjes, gaan huilende delen van de huid met een erosief oppervlak, omzoomd met hoornachtige korsten, open. Symptomen van dyshidrotische epidermofytose kunnen na een pauze weer optreden, terwijl de aangetaste delen van de huid langs de periferie kunnen groeien.
Voor epidermofytose van de voeten is lokalisatie kenmerkend voor de voetzolen, voetboog, in de interdigitale ruimtes. Als manifestatie van een secundaire infectie kan huiduitslag optreden op sommige andere delen van de huid, vaker op de handpalmen. In dit geval is het proces van neuro-reflex aard. Als er rubrofytonen bij betrokken zijn, verschijnen de symptomen die kenmerkend zijn voor rubrofytose op de handpalmen.
De kenmerkende symptomen van epidermofytose dyshidrotisch tijdens histologisch onderzoek zijn spongiose van individuele gebieden en verdikking van de epidermis. In de sereuze inhoud van de blaasjes kunnen na verloop van tijd leukocyten verschijnen. Meerdere bellen kunnen grote bellen vormen, sommige breken vervolgens open, andere vormen een homogene massa zonder duidelijke structuur. Microscopisch onderzoek kan schimmelmycelium in het stratum corneum aantonen. Op de oppervlaktelagen van de huid zijn ontstekingshaarden te zien.
Dyshidrotische epidermofytose in de beginfase is acuut, te beginnen met het gewelddadige proces van de vorming van bellen en geërodeerde delen van de aangetaste huid. In de loop van de ziekte beginnen ontstekingsprocessen op de huid, die gepaard gaan met een algemene verslechtering van het welzijn van de patiënt. Secundaire infectie kan de vorming van lymfangitis en lymfadenitis veroorzaken, die behoorlijk pijnlijk zijn. Het verloop van de ziekte hangt samen met de pathogeniteit van de ziekteverwekker zelf en kan in sommige gevallen verborgen zijn.
Diagnostiek wordt uitgevoerd rekening houdend met de klinische manifestaties die kenmerkend zijn voor epidermofytose dyshidrotisch, en de resultaten van microscopisch onderzoek.
Behandeling van dyshidrotische epidermofytose
In het stadium van acute ontsteking wordt de behandeling van dyshidrotische epidermofytose uitgevoerd met kompressen uit hoekig water, een alcoholische oplossing van resorcinol en zilvernitraat. Als de ontsteking in de blaren onbeduidend is, worden ze doorboord en wordt de blootgestelde huid besmeurd met methyleenblauw of een alcoholoplossing van jodium en wordt een verband aangebracht. Als de ontstekingsreactie in de blaren meer uitgesproken is, wordt de behandeling na hun punctie uitgevoerd met naftalaanpasta of andere medicinale pasta's. Wanneer exsudatieve processen afnemen, kunnen baden voor voeten en handen met een afkooksel van eikenschors effectief zijn. Om de bouillon te bereiden, neem je 100-200 gram eikenbast en 1 liter water.
Artikel auteur: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. therapeut
Opleiding: Moscow Medical Institute. IM Sechenov, specialiteit - "Algemene geneeskunde" in 1991, in 1993 "Beroepsziekten", in 1996 "Therapie".
