2024 Auteur: Josephine Shorter | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 21:47
Oorzaken en symptomen van dystrofie
Wat is dystrofie?
Dystrofie is een pathologisch proces dat leidt tot het verlies of de ophoping van stoffen door weefsels die er niet kenmerkend voor zijn in een normale toestand (bijvoorbeeld de ophoping van steenkool in de longen). Bij dystrofie worden cellen en intercellulaire substantie beschadigd, waardoor ook de werking van het zieke orgaan wordt verstoord. Een complex van mechanismen - trofisme - is verantwoordelijk voor het metabolisme en het behoud van de celstructuur. Zij is het die aan dystrofie lijdt: de zelfregulatie van cellen en het transport van stofwisselingsproducten wordt verstoord.
Dystrofie treft meestal kinderen jonger dan drie jaar, wat leidt tot een vertraging in de fysieke, intellectuele en psychomotorische ontwikkeling, aandoeningen van het immuunsysteem en het metabolisme.
Soorten dystrofie
Er zijn verschillende classificaties van dystrofie. Afhankelijk van het soort stofwisselingsstoornissen is het onderverdeeld in eiwit-, vet-, koolhydraat- en minerale dystrofieën. Door lokalisatie is dystrofie cellulair, extracellulair en gemengd. Verworven en aangeboren dystrofie kan ontstaan door etiologie (oorsprong). Congenitale dystrofie is altijd genetisch bepaald: stofwisselingsstoornissen van eiwitten, koolhydraten en vetten zijn erfelijk. Een of ander enzym dat aan het metabolisme deelneemt, kan afwezig zijn, wat leidt tot onvolledige afbraak en accumulatie van metabolische producten in de weefsels. Verschillende weefsels worden aangetast, maar het centrale zenuwstelsel lijdt altijd, wat leidt tot een tekort aan bepaalde enzymen. Dit zijn zeer gevaarlijke ziekten, omdat een tekort aan bepaalde enzymen de dood kan veroorzaken.
Dystrofie is ook onderverdeeld in drie typen: hypotrofie, hypostatura en paratrofie.
Hypotrofie is tegenwoordig de meest voorkomende vorm van de ziekte. Het komt tot uiting in onvoldoende lichaamsgewicht van een persoon in verhouding tot zijn lengte en kan prenataal (aangeboren), postnataal (verworven) en gemengd zijn.
Paratrofie is een schending van voeding en metabolisme, uitgedrukt door overgewicht.
Hypostaturatie - hetzelfde gebrek aan gewicht en lengte in overeenstemming met leeftijdsnormen.
Wanneer dystrofie ontstaat als gevolg van een tekort aan eiwit en energie, wordt het primair genoemd als het gepaard gaat met een andere ziekte - secundair.
Oorzaken van dystrofie
Dystrofie kan verschillende oorzaken hebben. Naast aangeboren genetische stofwisselingsstoornissen kan het optreden van de ziekte infectieziekten, stress en slechte voeding veroorzaken. De oorzaken van dystrofie kunnen ook een onjuiste levensstijl, externe ongunstige factoren, zwakke immuniteit, chromosomale ziekten zijn.
Er bestaat een misvatting dat alleen te vroeg geboren kinderen vatbaar zijn voor dystrofie. Maar de ziekte kan optreden als gevolg van langdurig vasten of te veel eten (vooral koolhydraatbevattend voedsel), problemen van het maagdarmkanaal, somatische ziekten, enz.
Congenitale dystrofie treedt vaak op als gevolg van te jonge of juist ouderdom van de moeder van een ziek kind.
Dystrofie symptomen
De symptomen van dystrofie verschijnen uitsluitend afhankelijk van de vorm en ernst. Veel voorkomende symptomen van de ziekte zijn agitatie, verlies van eetlust en slechte slaap, zwakte, vermoeidheid, groeiachterstand (bij kinderen), gewichtsverlies, enz.
Bij hypotrofie (I - II graden) neemt het lichaamsgewicht af (met 10–30%), wordt bleekheid waargenomen, verminderde spierspanning en weefselelasticiteit, wordt het onderhuidse weefsel dunner of verdwijnt, en treedt vitaminetekort op. Bij patiënten is de immuniteit verminderd, de lever kan toenemen, de ontlasting is verstoord (afwisseling van constipatie en diarree).
Bij hypotrofie van de III-graad treedt uitputting op, verliest de huid zijn elasticiteit, zinken de oogbollen, worden de ademhaling en het hartritme verstoord, nemen de bloeddruk en de lichaamstemperatuur af.
Paratrofie komt tot uiting in overmatige vetafzetting in het onderhuidse weefsel. De patiënt is bleek en vatbaar voor allergische reacties; darmverstoring, dysbiose, bloedarmoede worden waargenomen; intertrigo komt vaak voor in de plooien van de huid.
Hypostaturatie gaat vaak gepaard met hypotrofie van graad II - III. De symptomen zijn bleekheid, verminderde weefselelasticiteit, functionele stoornissen van het zenuwstelsel, stofwisselingsstoornissen en verminderde immuniteit. Hypostatura is een aanhoudende vorm van dystrofie, dus er zijn bepaalde problemen bij de behandeling ervan. Het is ook opmerkelijk dat de afwezigheid van andere symptomen van dystrofie (gewichtsverlies, zwakte, enz.) Hypostatuur kan beschouwen als een normaal teken van constitutioneel klein postuur.
Dystrofie behandeling
De behandeling van dystrofie moet altijd alomvattend zijn en afhankelijk zijn van het type en de ernst ervan. Als dystrofie van secundaire aard is, ligt de nadruk op de behandeling van de ziekte die deze heeft veroorzaakt. Anders is de belangrijkste behandeling dieettherapie en het voorkomen van secundaire infecties (met dystrofie wordt de immuniteit verminderd en is de patiënt vatbaar voor verschillende ziekten).
Bij hypotrofie van graad I worden kinderen thuis behandeld, maar bij graad II en III van de ziekte is een stationair regime vereist met de plaatsing van een ziek kind in een doos.
Dieet is de basis voor de rationele behandeling van dystrofie.
Bij hypotrofie wordt in de eerste fase de tolerantie van een bepaald voedsel ontdekt, en vervolgens neemt het volume en de kwaliteit toe (tot herstel).
Patiënten krijgen moedermelk, gefermenteerde melkmengsels, fractionele maaltijden (tot 10 keer per dag), een voedingsdagboek bij te houden (met vermelding van veranderingen in ontlasting en lichaamsgewicht). Ook krijgen patiënten vitamines, enzymen, stimulerende middelen en biologisch actieve additieven voorgeschreven.
Preventie van dystrofie heeft veel nuances: om het kind tegen deze ziekte te beschermen, moet de aanstaande moeder haar gezondheid in de gaten houden, de dagelijkse routine in acht nemen en slechte gewoonten opgeven. Na de geboorte van een kind is het noodzakelijk om alle regels voor het voeden en verzorgen van hem te volgen, infectieziekten en andere ziekten tijdig te behandelen, de groei elke maand te wegen en te meten.
Auteur van het artikel: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. therapeut
Opleiding: Moscow Medical Institute. IM Sechenov, specialiteit - "Algemene geneeskunde" in 1991, in 1993 "Beroepsziekten", in 1996 "Therapie".
Aanbevolen:
Ziekte Cholecystitis - Soorten, Symptomen Van Acute En Chronische Cholecystitis, Calculous Cholecystitis, Aanval Van Cholecystitis
CholecystitisTypen en symptomen van acute en chronische cholecystitisBeschrijving van de ziekteInhoud:Symptomen van cholecystitisOorzaken van cholecystitisAcute cholecystitisChronische cholecystitisSoorten cholecystitisCholecystitis-aanvalGevolgen van cholecystitisBehandeling en dieetCholecystitis is een ontstekingsproces in de galblaas, meestal veroorzaakt door infectie van het orgaan met intestinale microflora tegen de achtergrond van een schending van de u
Behandeling Van Hypertrofie Van Het Myocardium Van Het Ventrikel Van Het Hart Met Folkremedies En -methoden
Behandeling van hypertrofie van het myocardium van het ventrikel van het hart met folkremediesHartvergroting of myocardiale hypertrofie komt vrij vaak voor. Het wordt veroorzaakt door aangeboren en verworven hartafwijkingen, genetische aanleg, hypertensie, ontsteking van de hartspier, hartischemie, diabetes, obesitas, alcoholgebruik en roken
Spataderen - Symptomen, Symptomen En Complicaties Van Spataderen
Oorzaken, symptomen en complicaties van spataderenWat is spataderen?Inhoud:Oorzaken van spataderenSymptomen van spataderenComplicaties van spataderenVeneuze insufficiëntieTromboflebitisTrofische zweerTrombo-embolieRisicofactorenBehandelingsmethodenPreventie van spataderenSpataderen zijn zwelling van perifere aderen onder de huid, meestal op het oppervlak van de spieren van de benen, de aderen zien eruit als gezwollen en zeer bochtige, blauwachtige kleur
Breuk Van De Basis Van De Schedelbeenderen - Symptomen, Overleving, Gevolgen En Behandeling Van Een Schedelfractuur
Breuk van de basis van de schedelbeenderenInhoud:Wat is een fractuur van de schedelbasisTekenen en symptomen van een schedelbreukEerste hulp bij een schedelbreukClassificatie van schedelbasisfracturenBehandeling van schedelfracturenDe gevolgen van een schedelfractuurWat is een fractuur van de schedelbasisEen schedelbasisfractuur is een zeer ernstig traumatisch hersenletsel (TBI) waarbij een van de botten die de basis van de schedel vormen breekt: het achterhoofd
Perifere Retinale Dystrofie
Perifere retinale dystrofieInhoud:Wat is perifere dystrofie?Soorten perifere retinale dystrofieSymptomen van perifere retinale dystrofieOorzaken van perifere retinale dystrofieBehandeling van perifere retinale dystrofieWat is perifere dystrofie?
