Nasonex Met Adenoïden - Indicaties, Voor- En Nadelen

2024 Auteur: Josephine Shorter | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2024-01-07 17:50

Nasonex met adenoïden

Adenoïden zijn een van de meest voorkomende diagnoses die worden gehoord in het kantoor van de KNO-arts. De ziekte wordt gekenmerkt door abnormale proliferatie van het lymfoïde weefsel van de nasofaryngeale tonsil, wat leidt tot ademhalingsmoeilijkheden, stemveranderingen, langdurige loopneus en nachtelijk snurken. Adenoïden verslechteren niet alleen de kwaliteit van leven van de patiënt, maar verhogen ook het risico op het ontwikkelen van otitis media, gehoorverlies, dragen bij tot de vorming van een malocclusie, enz. Meestal krijgen kinderen van 3-7 jaar de ziekte, hoewel volwassenen ook kunnen lijden aan adenoïditis.

Behandeling met conservatieve methoden is alleen mogelijk in de vroege stadia van de ontwikkeling van de ziekte, als de adenoïden tot indrukwekkende afmetingen groeien, moeten ze worden verwijderd. Daarom moet u zo snel mogelijk gekwalificeerde medische hulp zoeken.

Nasonex is een medicijn met een uitgesproken ontstekingsremmend effect. Het wordt vaak voorgeschreven om adenoïden te behandelen die worden veroorzaakt door een allergische component.

Inhoud:

• Algemene informatie over het medicijn nazonex
• Effecten van behandeling met nasonex
• Hoe gebruikt u Nasonex voor adenoïden?
• Mogelijke schade
• Wanneer u Nasonex niet kunt gebruiken
• Belangrijke gegevens
• Voors en tegens van Nasonex

Algemene informatie over het medicijn nazonex

Nasonex is een neusspray met een afgemeten dosis, het belangrijkste actieve ingrediënt waarin mometasonfuroaat is. Het preparaat bevat ook hulpcomponenten (glycerol, cellulose, polysorbaat 80, enz.), Maar ze hebben geen significant effect op het verloop van de ziekte. Mometason is een hormonale stof uit de groep glucocorticosteroïden.

In de fles, uitgerust met een dispenser, bevindt zich een suspensie van witte kleur en een uniforme consistentie. U kunt het medicijn kopen voor 60 doses en 120 doses.

Effecten van behandeling met nasonex

Nasonex verlicht snel en effectief hyperemie en zwelling van de nasofaryngeale tonsil. Het medicijn helpt de productie van ontstekingsmediatoren, die door het lichaam zelf worden geproduceerd, te onderdrukken, waardoor de vernietiging van lymfoïde weefsel en de verdere groei ervan worden voorkomen.

Hiermee bereik je de volgende effecten:

• Verminder de zwelling van het weefsel, vergemakkelijk de neusademhaling van de patiënt.
• Normaliseer de slaap van een persoon, verlos hem van apneu.
• Verminder het slijmvolume uit de neusholtes.
• Weg met otitis media als complicatie van de ziekte.
• Weg met allergiesymptomen, jeuk in de neus en verhoogde afscheiding van inflammatoir exsudaat.
• Laat de opener los en choanae, verbeter de beluchting aan de monding van de gehoorbuis.

Soms staat Nazonex u toe om een operatie te vermijden, zelfs als het werd voorgeschreven aan een patiënt met de derde fase van adenoïden.

De spray wordt topisch aangebracht, waardoor het mogelijk is om een hoge concentratie van het medicijn in de neusholtes en nasopharynx te creëren. Hierdoor wordt het therapeutische effect bereikt in de kortst mogelijke tijd en ontwikkelt de persoon geen complicaties die verband houden met het gebruik van systemische glucocorticosteroïden.

Hoe gebruikt u Nasonex voor adenoïden?

Nasonex is een voorbereiding voor irrigatie van de neusholte. U hoeft het medicijn niet zelf te doseren, aangezien de fles al is uitgerust met een ingebouwde dispenser.

Voordat u de neus irrigeert, is het noodzakelijk om de sinussen en passages te reinigen. Hiervoor is het het beste om een zoutoplossing te gebruiken. Deze procedure verbetert de effectiviteit van de behandeling en versnelt het herstel.

Als het medicijn voor het eerst wordt gebruikt na het openen van de verpakking, moet het worden "aangepast". Hiervoor worden 10 persingen op de dispenser uitgevoerd. Aldus wordt een stereotiepe medicijnafgifte vastgesteld. Voor één irrigatie wordt ongeveer 100 mg van het medicijn geïnjecteerd, dat 50 μg mometason bevat. Verder gebruik van de spray vereist geen kalibratie, maar moet elke keer grondig worden geschud voor de volgende dosis.

Als het medicijn niet is beëindigd, maar het gedurende twee weken niet is gebruikt, moet de bovenstaande instelling van de fles worden herhaald.

Voor de behandeling van volwassen patiënten en adolescenten ouder dan 12 jaar wordt aanbevolen om eenmaal per dag 2 injecties in elk neusgat te geven. Als het mogelijk is de symptomen van de ziekte onder controle te krijgen, kan de dosis worden verlaagd tot 1 keer per dag 1 injectie in elk neusgat.

Als de aanvangsdosis van 2 injecties het niet mogelijk maakt om een therapeutisch effect te bereiken, kan deze worden verhoogd tot 4 injecties per dag. Het proces van dosisverhoging moet echter worden gecontroleerd door een arts.

Voor de behandeling van kinderen van 2 tot 11 jaar wordt eenmaal daags 1 inhalatie in elk neusgat toegediend. Dit proces moet noodzakelijkerwijs plaatsvinden onder strikt toezicht van een volwassene.

Het verloop van de behandeling kan behoorlijk lang zijn en ongeveer een jaar duren. Indien mogelijk moeten pauzes worden genomen, dat wil zeggen dat de patiënt één of twee maanden therapie krijgt, gevolgd door een rustperiode van 1-3 maanden.

Mogelijke schade

Meestal wordt het medicijn goed verdragen door patiënten en hebben ze geen klachten over het gebruik ervan. Het risico op bijwerkingen mag echter niet worden uitgesloten.

In de eerste plaats in termen van frequentie van voorkomen zijn neusbloedingen. Bovendien hebben we het over zowel de voor de hand liggende afvoer van bloed uit de neus als het verschijnen van neusslijm, met bloedstolsels en strepen.

Andere bijwerkingen die kunnen worden veroorzaakt door het gebruik van het medicijn Nasonex:

• Hoofdpijn;
• Een branderig gevoel in de neus;
• Het verschijnen van zweren op het neusslijmvlies;
• Kortademigheid en bronchospasmen zijn uiterst zeldzaam;
• Nog minder vaak voorkomend is een ernstige allergische reactie (angio-oedeem en anafylactische shock), perforatie van het neustussenschot en verhoogde intracraniale druk.

In de loop van klinische onderzoeken met het medicijn werd vastgesteld dat bloedneuzen vanzelf stoppen en niet verschillen in overvloedige afscheiding.

Wanneer u Nasonex niet kunt gebruiken

Het medicijn is niet voorgeschreven voor zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven. Het is gecontra-indiceerd bij kinderen onder de twee jaar.

U kunt Nasonex niet gebruiken om patiënten te behandelen die onlangs een operatie aan de neusholtes hebben ondergaan of een neusblessure hebben opgelopen. Individuele overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn is een contra-indicatie voor de toediening van de spray.

Belangrijke gegevens

Het medicijn wordt praktisch niet opgenomen in de systemische circulatie wanneer het lokaal wordt gebruikt. Hierdoor kan het met succes worden gebruikt voor de behandeling van adenoïden en kan het risico op bijwerkingen worden geminimaliseerd. Wanneer een medicijn in acceptabele doseringen wordt gebruikt, worden de stoffen in het bloed niet bepaald.

Een overdosis Nasonex met zijn plaatselijke toepassing is bijna onmogelijk. Als er echter een dosis is toegediend die de aangegeven waarden aanzienlijk overschrijdt, is het noodzakelijk om medische hulp in te roepen en enige tijd onder toezicht van specialisten door te brengen. Over het algemeen gaat een kleine overdosis drugs niet gepaard met complicaties.

Het wordt niet aanbevolen om Nasonex te combineren met andere glucocorticosteroïden, aangezien dit het risico op bijwerkingen verhoogt en kan leiden tot onderdrukking van de bijnierfunctie. Er werd geen interactie met andere medicijnen gevonden.

Wanneer de behandeling van adenoïden met Nasonex lange tijd wordt uitgesteld, is het noodzakelijk dat de KNO-arts het neusslijmvlies van de patiënt controleert. Hoewel er geen gevallen van atrofie van het neusweefsel zijn gemeld, wordt het gebruik van hormonale middelen met deze complicatie in verband gebracht.

Tijdens de therapie wordt de lokale immuniteit onderdrukt. Dit verhoogt het risico op infectie in de bovenste luchtwegen. Daarom moet de patiënt het contact met mensen die aan virale of bacteriële ziekten lijden, tot een minimum beperken. Als de lichaamstemperatuur van de patiënt stijgt, er pijn is aan één kant van het gezicht of kiespijn is, moet u onmiddellijk een arts raadplegen voor advies. In dit geval moet de arts worden geïnformeerd dat de persoon een hormonaal medicijn gebruikt voor de behandeling.

Als de patiënt, tegen de achtergrond van de therapie met Nasonex, een mycotische infectie van de nasopharynx ontwikkelt, moet het gebruik van het medicijn worden gestaakt.

Na opening behoudt het medicijn zijn eigenschappen gedurende twee maanden. Dan moet het worden weggegooid. Als de dichtheid van de plastic fles niet is verbroken, is de houdbaarheid van het medicijn 2 jaar.

Na gebruik moet de dispenser worden afgesloten met een dop om te voorkomen dat stof en andere verontreinigingen in de fles komen.

Voors en tegens van Nasonex

Voordelen van het medicijn Nasonex:

• Het geneesmiddel is uitgerust met een ingebouwde dispenser, die de introductie van een te grote of te kleine dosis vermijdt.
• Nasonex heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect, dat al na 12 uur na de eerste toepassing optreedt.
• Het medicijn werkt lokaal, zonder een systemisch effect op het lichaam uit te oefenen, wat vooral belangrijk is bij de behandeling met hormonale middelen.
• Nasonex maakt het niet alleen mogelijk om van de symptomen van de ziekte af te komen, maar ook om deze te behandelen (als de pathologie werd veroorzaakt door een allergie van het lichaam).
• Bij sommige patiënten kunt u met Nasonex een operatie vermijden om het overwoekerde amandelweefsel te verwijderen.
• Het therapeutische effect is al 12 uur na de eerste injectie van het medicijn voelbaar.

Nadelen van het medicijn Nasonex:

• Het medicijn kan niet zonder recept worden gekocht.
• Het medicijn kan bijwerkingen geven en heeft ook een aantal contra-indicaties.
• Nasonex remt de lokale menselijke immuniteit, wat het risico op het ontwikkelen van een infectie veroorzaakt door pathogene flora verhoogt.
• Het medicijn is niet in staat bacteriën, schimmels of virussen te vernietigen.
• Na opening kan het medicijn niet langer dan 2 maanden worden bewaard.

Auteur van het artikel: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. therapeut

Opleiding: Moscow Medical Institute. IM Sechenov, specialiteit - "Algemene geneeskunde" in 1991, in 1993 "Beroepsziekten", in 1996 "Therapie".