2024 Auteur: Josephine Shorter | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 21:47
Oorzaken en symptomen van stofwisselingsstoornissen bij kinderen
Metabolisme in de kindertijd
Een complexe reeks chemische reacties wordt metabolisme of metabolisme genoemd (vertaald van het Griekse "transformatie"). Dit proces duurt bepaalde fasen: het binnendringen van voedingsstoffen in het lichaam, hun opname uit het spijsverteringsstelsel, fermentatie en afbraak, penetratie in het bloed, assimilatie en uitscheiding van niet-geassimileerde stoffen via zweet, urine en ontlasting. Een verstoord metabolisme wordt begrepen als een overtreding op een van de niveaus van het biologische systeem van het lichaam.
Metabole stoornissen in de kindertijd verschillen van hetzelfde proces bij een volwassene. De ontwikkeling van het lichaam van het kind vindt plaats in een intensief ritme, terwijl een grote hoeveelheid middelen en elementen nodig zijn, die alleen kunnen worden geproduceerd met behulp van voedsel dat het lichaam binnenkomt. Kinderen jonger dan één jaar hebben een hoog metabolisme. Ze ontwikkelen de belangrijkste systeemfuncties. Verder heeft de baby middelen nodig voor assimilatie en synthese van processen die verantwoordelijk zijn voor ontwikkeling en groei.
Vanwege de instabiliteit van het centrale zenuwstelsel, de endocriene klieren en neurohumorale mechanismen is het voor het lichaam van het kind buitengewoon moeilijk om het metabolische proces te reguleren. Dat is de reden waarom stofwisselingsstoornissen in de kindertijd veel voorkomen. Deze afwijking wordt ook vergemakkelijkt door het ontbreken van een cultuur van goede voeding in een redelijke combinatie met fysieke activiteit.
Ziekten bij kinderen met een verstoord metabolisme
Gebrek aan eiwitten en ijzer draagt bij aan de ontwikkeling van bloedarmoede. Het lichaam van een groeiend kind vereist een regime van voedselopname, goede voeding en reageert op mogelijke excessen in de vorm van vegetarisme met het optreden van bloedarmoede. Gebrek aan fosfor of calcium, de belangrijkste bouwers van het skeletstelsel, een kenmerk van het lichaam dat de opname van calcium verhindert, veroorzaakt rachitis. De toereikendheid van deze stoffen in het lichaam van het kind voor de eerste maanden is vooral belangrijk.
Het falen van het fosfor-calciummetabolisme met een overmaat aan calcium als gevolg van de diagnose van rachitis draagt bij aan de ontwikkeling van spasmofilie, waarvan de belangrijkste symptomen spasmen en convulsiesyndroom zijn. Een verstoord metabolisme op fysiologisch niveau ontwikkelt een pathologisch type ziekte - amyloïdose. Bij deze ziekte worden de hart- en nierspieren aangetast. Hypoglykemie komt tot uiting in lage bloedsuikerspiegels als gevolg van stress of de aanwezigheid van dezelfde ziekte bij de moeder. Hyperglykemie is een latente vorm van diabetes mellitus.
Oorzaken van stofwisselingsstoornissen bij kinderen
De oorzaken van stofwisselingsstoornissen in de kindertijd houden voornamelijk verband met erfelijkheid en zijn nog niet volledig onderzocht. De leidende rol bij de regulering van het metabolisme in de cel wordt gespeeld door de informatie die wordt overgedragen met de genen van de ouders.
Als genen beginnen te muteren, vooral die die coderen voor enzymsynthese, ontstaan metabole defecten. Mutaties hebben invloed op defecten in genen die verantwoordelijk zijn voor het transport en de structurering van eiwitten.
Diagnose van stofwisselingsstoornissen bij kinderen
Sommige ziekten met een verstoord metabolisme worden gediagnosticeerd door onmiddellijk na de geboorte een onderzoek uit te voeren. Meer zeldzame ziekten kunnen worden opgespoord bij pasgeborenen of oudere kinderen die risico lopen. Voor diagnostiek worden standaard laboratoriumtesten gebruikt, die in elke kliniek beschikbaar zijn. In speciale laboratoria worden complexe tests uitgevoerd. De aanwezigheid van aminozuren in urine, hun hoeveelheid in plasma, bepaling van organisch zuur in urine - deze parameters zijn nodig voor de behandeling van acute en chronische aandoeningen.
In sommige gevallen is een biopsie nodig. De resultaten tonen nauwkeurig de accumulatie van abnormale metabolieten aan en helpen bij het correct diagnosticeren van mucolipidose (de ziekte van Leroy). Bij de diagnose van erfelijke stofwisselingsstoornissen kan een onderzoek van neurologische en oftalmologische aard een verhelderende rol spelen. Wetenschappers hebben de afgelopen jaren op genetisch niveau defecten vastgesteld die de oorzaak zijn van erfelijke stofwisselingsstoornissen. Met behulp van oligonucleotide-probes is het mogelijk om nauwkeurig en snel het defect te bepalen.
Behandeling
Behandeling van stofwisselingsstoornissen bestaat uit een reeks medicijnen. Het omvat de constante supervisie van een arts. Hormonale preparaten worden voorgeschreven, op basis van biologisch actieve stoffen die het metabolisme normaliseren, vitamines die deelnemen aan alle processen van het lichaam. Ze worden regelmatig geconsumeerd, in doses en combinaties die door de arts zijn aangegeven.
Enzymen zijn middelen die de viscositeit van hyaluronzuur kunnen neutraliseren. Preparaten voor het reguleren van hemostase, aminozuren en biostimulantia - middelen die een aanvulling vormen op een complexe behandeling samen met dieetvoeding.
Auteur van het artikel: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. therapeut
Opleiding: Moscow Medical Institute. IM Sechenov, specialiteit - "Algemene geneeskunde" in 1991, in 1993 "Beroepsziekten", in 1996 "Therapie".
Aanbevolen:
Gastritis Bij Kinderen - Symptomen, Tekenen En Behandeling Van Acute Gastritis Bij Kinderen
Symptomen, oorzaken en behandeling van gastritis bij kinderenInhoud:Symptomen van gastritis bij kinderenOorzaken van gastritis bij kinderenDiagnose van gastritis bij kinderenAcute gastritis bij kinderenChronische gastritis bij kinderenBehandeling van gastritis bij kinderenDieet van gastritis bij kinderenGastritis bij kinderen komt het vaakst voor op schoolleeftijd
Influenza Bij Kinderen - Symptomen, Complicaties En Behandeling Van Influenza Bij Kinderen
Symptomen, complicaties en behandeling van influenza bij kinderenInfluenza bij kinderen is een acute infectieziekte, die wordt veroorzaakt door de penetratie van influenzavirussen van de typen A, C en B. De ziekte gaat gepaard met schade aan de ademhalingsorganen, bedwelming van het lichaam en veroorzaakt vaak verschillende complicaties
Stomatitis Bij Kinderen - Wat Te Doen? Hoe Te Behandelen? Kenmerken Van De Behandeling Bij Kinderen
Stomatitis bij kinderen: behandelingskenmerkenStomatitis bij kinderen manifesteert zich door zweren in de mondholte, een verslechtering van het algemene welzijn. Door de pijn kan het kind eten weigeren, wordt het humeurig. U mag de behandeling niet uitstellen, u moet de ziekte zo snel mogelijk diagnosticeren
Helicobacter Pylori Bij Een Kind - Symptomen En Behandeling Van Helicobacter Pylori Bij Kinderen
Symptomen en behandeling van Helicobacter pylori bij een kindHelicobacter pylori is een bacterie die niet alleen in de maag van een volwassene, maar ook bij een kind kan leven en zich kan vermenigvuldigen. Dit micro-organisme is tamelijk verraderlijk, omdat het na het binnendringen in het spijsverteringskanaal zichzelf niet vergeeft
Wormen Bij Kinderen - Symptomen En Behandeling Van Wormen Bij Kinderen
Wormen bij kinderenHelaas zijn wormen frequente gasten in het lichaam van het kind, omdat kinderen zeer actief omgaan met dieren in het wild: ze raken dieren aan, halen vuile voorwerpen van de grond, eten ongewassen fruit, groenten en bessen, drinken ongekookt water, enzovoort
