2024 Auteur: Josephine Shorter | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2024-01-17 02:16
Homocysteïne bij het plannen van een zwangerschap - wat is het, hoe moet het worden ingenomen, de redenen voor de toename
Homocysteïne is een aminozuur dat geen eiwitinsluitsels bevat. Het komt niet met voedsel het lichaam binnen, maar wordt erin gevormd als gevolg van een aantal biochemische reacties. Homocysteïne wordt geproduceerd uit een ander aminozuur, methionine genaamd (een essentieel aminozuur). Het menselijk lichaam kan het niet zelf aanmaken, dus het haalt methionine uit voedsel. Dit aminozuur zit in eieren, kwark, vlees. Als een persoon geen tekort aan foliumzuur en B-vitamines heeft, kan homocysteïne een aantal metabolische processen doorlopen en weer worden omgezet in methionine.
Methionine is van groot belang voor het menselijk lichaam, maar als hij voedsel misbruikt dat dit zuur bevat, begint het niveau de toegestane normen te overschrijden. De voordelen van zuur worden geneutraliseerd, dus soms raden artsen hun patiënten ten zeerste aan hun dieet te herzien. Anders kunnen gezondheidsproblemen niet worden vermeden.
Inhoud:
- Waarom heeft iemand homocysteïne nodig?
- De snelheid van homocysteïne in het bloed
- Zwangerschapsplanning en homocysteïne
- Verhogen en verlagen van het homocysteïnegehalte in het bloed
- Homocystinurie - wat is het?
Waarom heeft iemand homocysteïne nodig?
Het normale homocysteïnegehalte in het bloed varieert van 10-11 μmol / l. Geslachtsverschillen doen er in dit geval niet toe. Bij kinderen is de norm van homocysteïne 6 μmol / L. Voor meisjes die de puberteit ingaan, wordt deze indicator gelijk gesteld aan 6 μmol / l, en voor jongens aan 7 μmol / l.
Ongeveer 80% van alle homocysteïne in menselijk bloed is aanwezig in combinatie met albumine en andere witte fracties. Bij verworven ziekten die een tekort aan vitamines en enzymen veroorzaken, zal de productie van homocysteïne in het lichaam worden verstoord. Als gevolg hiervan zal het aminozuur zich gaan ophopen in weefselcellen, in de intercellulaire vloeistof, in het bloed.
Als het homocysteïnegehalte de maximaal toegestane normen overschrijdt, begint het lichaam te lijden aan een cytostatisch effect. Weefselcellen worden vernietigd, vaatwanden lijden, raken los. Op die plaatsen waar schade is, beginnen schadelijke cholesterol- en calciumzouten zich op te hopen, wat leidt tot de vorming van atherosclerotische plaques. Ook brengt een verhoging van het homocysteïnegehalte in het bloed het risico op trombose met zich mee. Daarom wordt een analyse om de kwantitatieve inhoud van dit aminozuur te bepalen, voorgeschreven aan patiënten met risico op het ontwikkelen van cardiovasculaire pathologieën.
In de regel vraagt de arts tijdens de apotheekobservatie van een patiënt niet om zijn bloed te doneren voor homocysteïne. Deze test wordt echter altijd tijdens de zwangerschap uitgevoerd.
Als het niveau van een aminozuur in het bloed wordt verhoogd bij een vrouw die een kind verwacht, kan dit een miskraam, vroeggeboorte, pre-eclampsie en eclampsie veroorzaken, anomalieën van intra-uteriene ontwikkeling van de foetus tegen de achtergrond van hypoxie.
Video: Homocysteïne-specialist:
De snelheid van homocysteïne in het bloed
Vanaf de kindertijd beginnen de homocysteïnespiegels in het bloed geleidelijk te stijgen. Tijdens de zwangerschap zou het niveau dan iets moeten dalen, wat een fysiologische norm is. De minste hoeveelheid homocysteïne zit in het bloed van kinderen (ongeacht hun geslacht). Het verschil zal pas merkbaar zijn op het moment dat het kind de puberteit bereikt. Jongens hebben tijdens de puberteit meer homocysteïne in hun lichaam dan meisjes. Deze situatie wordt waargenomen totdat de man spierspieren begint te ontwikkelen.
Bloed homocysteïne niveaus
Jongens en meisjes voor de puberteit | Adolescenten in de puberteit | Volwassenen | |||
5,0 μmol / l | jongens | meisjes | mannen | Dames | vrouwen in positie |
7,0 μmol / L | 6,0 μmol / L | 6,2-15,0 μmol / l | 5,0-12,0 μmol / l | 4,0-12 μmol / l |
Afhankelijk van hoe lang de zwangere vrouw is, zal het homocysteïnegehalte in het bloed veranderen:
- 4-12 μmol / L - het eerste trimester van de zwangerschap.
- 5,7-12,4 μmol / l - het tweede trimester van de zwangerschap.
- 6-12 μmol / L is het derde trimester van de zwangerschap.
Als een vrouw eerder miskramen heeft gehad of dode kinderen heeft gehad, moet ze onder speciale controle van een arts staan. Hun homocysteïnespiegel wordt regelmatig gemeten.
Hyperhomocysteïnemie is een aandoening die wordt gekenmerkt door een verhoging van het homocysteïnegehalte in het bloed. Tijdens de zwangerschap vormt het een bijzonder gevaar, samen met het antifosfolipidensyndroom. Een aanzienlijke overmaat van het niveau van dit aminozuur brengt een verhoogde bloedplaatjesaggregatie met zich mee, die gepaard gaat met de ontwikkeling van trombose en andere pathologieën van de zwangerschap. Bij antifosfolipidensyndroom neemt het niveau van antifosfolipide-antilichamen in het bloed toe, en bij hyperhomocysteïnemie het niveau van homocysteïne. Anders zijn deze twee ziekten vergelijkbaar.
Zwangerschapsplanning en homocysteïne
Als een jong gezin de kwestie van het plannen van een zwangerschap op een verantwoorde manier benadert, wordt een analyse om het homocysteïnegehalte te bepalen opgenomen in de verplichte lijst van onderzoeken voor de aanstaande moeder.
Als er afwijkingen zijn van de norm, moet de arts de vrouw aanvullende onderzoeken voorschrijven:
- Controleer haar bloedspiegels van schildklierstimulerend hormoon en plasmacreatinine. Ook moet u de concentratie van vitamine B12, vitamine B6 en foliumzuur in het bloed bepalen. Het is absoluut noodzakelijk om de aard van het dieet van een vrouw te verduidelijken. Het is mogelijk dat ze via voedsel een teveel aan methionine krijgt.
- U moet weten of de vrouw koffie drinkt. Slechte gewoonten zoals roken en alcoholisme kunnen de concentratie homocysteïne veranderen.
- Soms kan onvoldoende lichamelijke activiteit leiden tot een verstoring van de aanmaak van dit aminozuur in het lichaam. Bij deze gelegenheid moet de aanstaande moeder ook aanbevelingen krijgen.
Als een vrouw zich in een zeer recente positie bevindt, zal het homocysteïnegehalte in haar bloed worden verlaagd. Deze aandoening is een variant van de norm en vereist geen therapeutische maatregelen. Deskundigen wijzen erop dat een afname van het aminozuurniveau een signaal is dat alles in het lichaam normaal verloopt en dat er geen afwijkingen optreden in de placentaire circulatie. Een te laag homocysteïnegehalte in het bloed van een zwangere vrouw kan haar welzijn enigszins verslechteren, maar dit gebeurt zelden.
Video: over homocysteïne en zwangerschap:
Verhogen en verlagen van het homocysteïnegehalte in het bloed
Een toename van homocysteïne is geassocieerd met het risico op het ontwikkelen van verschillende ziekten, daarom kan een analyse worden voorgeschreven in de volgende gevallen:
- Suikerziekte. In deze toestand kunnen hoge homocysteïnespiegels retinopathie of nefropathie veroorzaken.
- De ziekte van Alzheimer, waarbij hoge niveaus van homocysteïne geheugenverlies veroorzaken dat onherstelbaar is.
- Homocystinurie. Deze ziekte is erfelijk. Bij de mens worden in het lichaam een aantal afwijkende enzymen aangemaakt, waardoor de uitwisseling van homocysteïne in het bloed verstoord wordt.
- Ernstige voedingsfouten die kunnen leiden tot een verhoging van het homocysteïnegehalte in het lichaam. De analyse is voorgeschreven voor mensen die veel vleesgerechten consumeren, of producten die ftolaten en B-vitamines bevatten.
- Hypothyreoïdie
- Acute psoriasis.
- Ernstige nierproblemen.
- Hyperproliferatieve processen.
- Behandeling met geneesmiddelen zoals: penicillamine, cyclosporine (onderdrukt de immuniteit), fenytoïne, carbamazepine (geneesmiddelen voor de behandeling van epilepsie), methotrexaat (onderdrukt de productie van foliumzuur).
- Mensen die aan alcoholisme lijden, rokers, koffieliefhebbers en patiënten die een zittende levensstijl leiden.
Een verlaging van het homocysteïnegehalte in het bloed is uiterst zeldzaam. Dit kan gebeuren in aanwezigheid van multiple sclerose. Om de diagnose te bevestigen, krijgt de patiënt een aantal aanvullende onderzoeken voorgeschreven, die van grotere diagnostische waarde zijn.
Homocystinurie - wat is het?
Homocystinurie is een zeldzame ziekte die wordt overgeërfd. Het wordt gekenmerkt door een tekort aan synthese in het lichaam. Dit enzym neemt deel aan metabolische processen.
Bij homocystinurie worden de inwendige organen van een zieke persoon aangetast, wat bijdraagt aan het optreden van de volgende symptomen:
- Geestelijke achterstand, lethargie.
- Epileptische aanvallen.
- Stoornissen in de vorming van het skelet. Een persoon lijdt aan scoliose, is erg lang, enz.
- Bloedstolsels vormen zich in de bloedvaten van de patiënt.
- De bloeddruk stijgt aanzienlijk.
- De oogzenuwen atrofie, cataract en glaucoom ontwikkelen zich.
- De wangen van de patiënt hebben altijd een heldere karmozijnrode kleur.
Naast een bloedtest op homocysteïne krijgen patiënten een urinetest voorgeschreven om het gehalte van dit aminozuur te bepalen. Normaal gesproken zou homocysteïne niet in de urine aanwezig moeten zijn. Als een persoon lijdt aan erfelijke pathologie, zullen sporen ervan in de urine worden gevonden.
De analyse om het homocysteïnegehalte in het bloed te bepalen, is dus een belangrijke diagnostische studie. Het wordt veel gebruikt in de verloskundige tak van de geneeskunde, zowel in het stadium van de zwangerschapsplanning als na het begin ervan.
Verhoogde homocysteïnespiegels zijn gevaarlijk voor zowel zwangere vrouwen als gewone mensen. De beperkende concentraties dragen bij aan de ontwikkeling van cardiovasculaire pathologieën.
Er wordt 's ochtends op een lege maag een bloedtest gedaan. Als homocysteïne in de urine wordt aangetroffen, moet het zo snel mogelijk worden getest. Het aminozuur wordt niet lang in de urine vastgehouden. Het wordt geoxideerd en omgezet in homocysteïne-disulfide, dat niet kan worden gedetecteerd.
De auteur van het artikel: Shutov Maxim Evgenievich | Hematoloog
Opleiding: In 2013 studeerde hij af aan de Kursk State Medical University en behaalde een diploma "General Medicine". Na 2 jaar residentie afgerond in de specialiteit "Oncologie". In 2016 postdoctorale studies afgerond aan het Pirogov National Medical and Surgical Center.
Aanbevolen:
Calcium - De Norm In Het Bloed, Geïoniseerd En Totaal, De Redenen Voor De Toename En Afname
Calcium: wat is de norm in het bloed?Calcium is een sporenelement dat qua inhoud in het lichaam de kwantitatieve samenstelling van andere chemische elementen aanzienlijk overtreft. Calcium (Ca 2+ ) lost veel problemen op en voorziet in belangrijke functies van het menselijk lichaam
Caripazim Voor Een Hernia Van De Wervelkolom - Hoe Werkt Het En Hoe Moet Caripazim Worden Gebruikt? Bijwerkingen En Contra-indicaties
Karipazim met een hernia van de wervelkolomInhoud:SamenstellingFarmacologische eigenschappenHoe werkt caripazim bij hernia?Hoe gebruikt u caripazim?Bijwerkingen van karipazimContra-indicaties voor het gebruik van caripazimKaripazim is een nieuw zeer effectief medicijn dat wordt gebruikt in de traumatologie, orthopedie en neurochirurgie
Hoe En Hoe Kan Een Hoge Temperatuur Bij Een Kind Worden Verlaagd?
Hoe en hoe kan een hoge temperatuur bij een kind worden verlaagd?Als een kind hoge koorts heeft, moet u, voordat u maatregelen neemt, de oorzaak van het optreden achterhalen. Overmatige zorg is vaak de schuld. Ouders kleden het kind te warm tijdens het slapen en wandelen, en het raakt oververhit
Kinderhoest Is Een Droge En Natte (natte) Hoest Bij Een Kind. Een Aanval Van Allergische Hoest Bij Een Kind Zonder Koorts
Droge en vochtige (natte) hoest bij een kindInhoud:Droge hoest bij een kindVochtige hoest bij een kindNatte hoestbehandelingHoesten past bij een kindHoest zonder koortsAllergische hoest bij een kindNachtelijke hoest bij een kindKind hoestkompresEen hoest bij een kind is een symptoom dat niet noodzakelijkerwijs te wijten is aan verkoudheid, maar vanwege het feit dat het een natuurlijke reactie van het lichaam is die helpt het ademhalingssysteem te reinigen van st
Breuk Van Een Falanx Van Een Vinger - Hoe Ontwikkel Je Een Vinger Na Een Breuk?
Breuk van de falanx van de vingerInhoud:Oorzaken van fracturen van de vingerkootjesSymptomen van een falanxfractuurDiagnostiekBehandeling van een falanxfractuurHoe ontwikkel je een teen na een fractuur?Elke vinger bestaat uit drie buisvormige botten of vingerkootjes: de spijker, het midden en de hoofd, met uitzondering van de duim, die er twee heeft